| 产品名称:细胞力学综合分析系统之细胞膜力测量分析系统：细胞膜力、张力和刚度测量分析 | ||||||
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世联博研提供SENSOCELL细胞力学综合测定平台，可以在细胞力生物学研究中进行前所未有的实验。我们的光镊装置与特的直接力传感器技术相结合，使您能够操纵、变形和机械刺激细胞或内源性结构，如细胞膜、细胞核、囊泡和其他细胞器，同时跟踪所涉及的体内生物力，即使在活细胞和组织内。 SENSOCELL 将允许您研究单分子水平的细胞膜机械感受器力和细胞机械转导过程，执行系绳拉动实验和机械刺激细胞。使用我们的自动化主动流变程序来测量细胞或组织等生物样品的机械特性。研究进行细胞核拉伸实验的核力转导。借助 SENSOCELL，您还能够操纵细胞、参与细胞间相互作用并测量细胞间粘附力、细胞亲合力或细胞间接触张力。其他应用包括分析体外 和 体内条件下运动蛋白的活性和动力学，或测量微型游泳器的细胞运动力和细菌的粘附力。 细胞膜力测量 使用我们世联博研提供SENSOCELL细胞力学综合测定平台可以在单个或多个点上进行局部细胞膜力测量。细胞膜的变形是通过光学捕获膜本身或使用粘附的微珠作为探针来实现的。 使用 世联博研提供SENSOCELL细胞力学综合测定平台，通过将 1 ?m 光捕获荧光珠粘附到神经元上来进行膜系绳牵引实验。当粘附的珠子被拉开时，脂质丝（系链）从细胞表面挤出（图1）。
图1顶部；在神经元上进行的系绳拉动实验的方案。底部：在一项实验中，捕获的荧光珠朝神经元轴突移动的来回运动。 细胞膜系链在连续的拉动步骤中被拉长，产生力峰值。每次拉动步骤后，珠子都会保持固定一段时间。在此期间，细胞向膜系链添加材料，力信号衰减。使用 SENSOCELL 的可定制例程可以在后续步骤中应用不同的提拉速率。该系统实时监测施加的细胞膜力和珠子位置。 系绳拉动实验中的细胞膜力测量下面的图 2 显示了每个后续拉动和松弛步骤的力和陷阱位置数据。在这种情况下，系绳以越来越快的速度被拉动，以产生越来越高的力峰值。模型（Datar等人。Biophys J . 2015 Feb 3; 108(3): 489–497）用于拟合松弛期间的力衰减响应并提取局部细胞膜张力等信息。
图 2在神经元轴突上进行系绳拉动实验期间的力和陷阱位置信号。对于每个后续步骤，提拉速率都会增加。每个拉伸步骤后松弛过程中力数据的拟合以红色显示。 对 HELA 癌细胞进行了相同类型的实验。图3显示了由HELA癌细胞产生并附着到拉珠上的形成的膜系链。 相关出版物：
在双陷阱实验中直接在细胞膜上施加力来拉伸细胞内部研发 在此示例中，我们展示了在酵母细胞上进行的细胞拉伸实验。实验分三步完成，如图1所示。没有使用珠子来捕获和拉伸细胞。光学捕获力可以施加在可捕获的细胞结构上，在这种情况下是细胞膜本身，并通过我们的力谱技术直接测量，无需任何预先校准。
图1一步，两个光陷阱位于酵母细胞上共享相同位置（1）；同时跟踪陷阱 1（红线）和陷阱 2（黄线）的细胞膜力。初，F 1 =F 2 =0。其次，当陷阱 2 移开 (2) 时，会施加拉伸，并且根据牛顿三运动定律，F 1 =-F 2。后，陷阱 2 返回到其初始位置 (3)，系统松弛直至 F 1 =F 2 =0。 使用我们的技术与细胞膜力或膜变形实验相关的其他出版物：
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