产品名称:用于研究免疫细胞运输到中枢神经系统的动态体外血脑屏障模型 (DIV-BBB)模型
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用于研究免疫细胞运输到中枢神经系统的动态体外 BBB 模型

作者:Luca Cucullo、Nicola Marchi、Mohammed Hossain 和 Damir Janigro

尽管有重要证据将反应过度或可能被误导的免疫细胞和血脑屏障 (BBB) 与神经炎症性疾病的发病机制相关联,但它们进入大脑的机制在很大程度上是未知的。为此,我们修改了我们的人性化动态体外 BBB 模型 (DIV-BBBr),以纳入改进的中空纤维,这些中空纤维现在具有透壁微孔(2 至 4 lm +),允许免疫细胞的跨内皮运输。与原始模型一样,这个新的 DIV-BBBr 在体内再现了 BBB 的大部分生理特征。跨内皮电阻 (TEER)、蔗糖渗透性的测量,甘露醇 (1.6 mol/L) 可逆渗透破坏过程中 BBB 的完整性表明,微孔不会妨碍紧密功能屏障的形成。在体外成功重现了蔗糖、苯妥英和地西泮的体内渗透性等级顺序。在存在循环单核细胞的情况下,血流停止后进行再灌注 (Fc/Rp) 导致双相 BBB 打开,同时促炎细胞因子和活化的基质金属蛋白酶显着增加。我们还观察到单核细胞的管腔外渗,但仅当 BBB 被破坏时。总之,DIV-BBBr 代表了研究跨 BBB 的免疫细胞运输的zui现实的体外系统。6 mol/L)表明微孔不妨碍紧密功能屏障的形成。在体外成功重现了蔗糖、苯妥英和地西泮的体内渗透性等级顺序。在存在循环单核细胞的情况下,血流停止后进行再灌注 (Fc/Rp) 导致双相 BBB 打开,同时促炎细胞因子和活化的基质金属蛋白酶显着增加。我们还观察到单核细胞的管腔外渗,但仅当 BBB 被破坏时。总之,DIV-BBBr 代表了研究跨 BBB 的免疫细胞运输的zui现实的体外系统。6 mol/L)表明微孔不妨碍紧密功能屏障的形成。在体外成功重现了蔗糖、苯妥英和地西泮的体内渗透性等级顺序。在存在循环单核细胞的情况下,血流停止后进行再灌注 (Fc/Rp) 导致双相 BBB 打开,同时促炎细胞因子和活化的基质金属蛋白酶显着增加。我们还观察到单核细胞的管腔外渗,但仅当 BBB 被破坏时。总之,DIV-BBBr 代表了研究跨 BBB 的免疫细胞运输的zui现实的体外系统。在体外成功重现了蔗糖、苯妥英和地西泮的体内渗透性等级顺序。在存在循环单核细胞的情况下,血流停止后进行再灌注 (Fc/Rp) 导致双相 BBB 打开,同时促炎细胞因子和活化的基质金属蛋白酶显着增加。我们还观察到单核细胞的管腔外渗,但仅当 BBB 被破坏时。总之,DIV-BBBr 代表了研究跨 BBB 的免疫细胞运输的zui现实的体外系统。在体外成功重现了蔗糖、苯妥英和地西泮的体内渗透性等级顺序。在存在循环单核细胞的情况下,血流停止后进行再灌注 (Fc/Rp) 导致双相 BBB 打开,同时促炎细胞因子和活化的基质金属蛋白酶显着增加。我们还观察到单核细胞的管腔外渗,但仅当 BBB 被破坏时。总之,DIV-BBBr 代表了研究跨 BBB 的免疫细胞运输的zui现实的体外系统。在存在循环单核细胞的情况下,血流停止后进行再灌注 (Fc/Rp) 导致双相 BBB 打开,同时促炎细胞因子和活化的基质金属蛋白酶显着增加。我们还观察到单核细胞的管腔外渗,但仅当 BBB 被破坏时。总之,DIV-BBBr 代表了研究跨 BBB 的免疫细胞运输的zui现实的体外系统。在存在循环单核细胞的情况下,血流停止后进行再灌注 (Fc/Rp) 导致双相 BBB 打开,同时促炎细胞因子和活化的基质金属蛋白酶显着增加。我们还观察到单核细胞的管腔外渗,但仅当 BBB 被破坏时。总之,DIV-BBBr 代表了研究跨 BBB 的免疫细胞运输的zui现实的体外系统。

美国20 多年来,在基于流动的 3D 细胞培养、 跨内皮电阻 (TEER) 测量和液体灌注方面拥有世界一流的技术和专业知识 ,超越并兼容 Endohm 细胞培养室和其他Transwell 产品

该高度通用的3D细胞培养环境可以在体外复制几乎任何生理细胞屏障,包括睾丸、胎盘、肠道和视网膜屏障。

该系统装置除了用于各种在体外复制几乎任何生理细胞屏障,包括睾丸、胎盘、肠道和视网膜屏障外,还典型用做:

1、3d动态中空纤维培养系统

2、3d流体剪切应力刺激(共)培养系统

3、美国动态体外模块化毛细血管-小静脉模块化系统

(也可用作多功能血管模拟系统:脑血管模拟系统、毛细血管模拟系统-小盒式脑血管生理学研究装置、神经血管模拟系统)

动态体外血脑屏障 (DIV-BBB)介绍如下:

的动态体外血脑屏障 (DIV-BBB) 产品系列代表了弟一个基于血流的 3D 体外血脑屏障 (BBB) 模型。我们的创新技术利用人类内皮细胞和紧密连接的形成,以生理上准确的方式反映 BBB 的特征。

DIV-BBB 3.0 复制了重要的内皮细胞-星形胶质细胞相互作用,并且可以维持多达四个细胞培养模块。它可以实现更准确的药代动力学和毒理学研究,并大大减少实验时间和药物开发成本。细胞培养模块不仅可用于模拟 BBB,还可用于模拟血-骨髓、胎盘和血-CSF 屏障。这些模块还可用于周细胞、上皮细胞和tumor cells 生长分析等等!

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