代理销售emulatebio人体器官芯片quan系列产品
Emulate是一家美国人体器官芯片研发商，其人体仿真系统主要通过建立器官芯片模型，利用一定算法和微流体装置，预测人体对药物、化学物质及疾病等因素的特定反应，zui终实现对动物及人体在体研究特性的高效模拟。
器脑芯片
在神经血管单元的综合模型中研究神经炎症的机制并评估治疗效果
在神经血管单元的综合模型中研究神经炎症的机制并评估治疗效果
脑芯片概述
大脑生理学非常复杂，并且因物种而异
传统的细胞模型wu法重现所需的复杂性，而动物模型由于物种差异往往wu法转化为人类的反应。仿真脑芯片是zuiquan面的在试管内用于临床前研究的人类神经血管单元模型，在动态可调的微环境中有五种细胞类型。脑芯片可用于研究神经炎症的机制，评估候选药物的疗效和血脑屏障渗透。
大脑生理学非常复杂，并且因物种而异
传统的细胞模型wu法重现所需的复杂性，而动物模型由于物种差异往往wu法转化为人类的反应。仿真脑芯片是zuiquan面的在试管内用于临床前研究的人类神经血管单元模型，在动态可调的微环境中有五种细胞类型。脑芯片可用于研究神经炎症的机制，评估候选药物的疗效和血脑屏障渗透。
特性描述
zuiquan面的人脑和BBB模型
脑芯片克服了其他研究大脑方法的局限性，提供了一个更具生理相关性的模型。不像其他的在试管内模型，如器官样细胞和常规细胞培养，这种“芯片上的大脑”模型展示了皮质脑组织的形态和功能特征，将神经元细胞和血脑屏障结合在一个模型中。
脑芯片克服了其他研究大脑方法的局限性，提供了一个更具生理相关性的模型。不像其他的在试管内模型，如器官样细胞和常规细胞培养，这种“芯片上的大脑”模型展示了皮质脑组织的形态和功能特征，将神经元细胞和血脑屏障结合在一个模型中。
利益
多细胞复杂性推动了神经元功能的改善
与细胞类型有限的传统细胞培养不同，脑芯片包含五种人类细胞类型:神经元、星形胶质细胞、周细胞、小胶质细胞和脑微血管内皮细胞。
与细胞类型有限的传统细胞培养不同，脑芯片包含五种人类细胞类型:神经元、星形胶质细胞、周细胞、小胶质细胞和脑微血管内皮细胞。
同类zui佳血脑屏障建模
脑芯片显示出稳定、长期和低的屏障通透性，符合在活生物体内由于结合了介质流和支持细胞(包括小胶质细胞和星形胶质细胞)而产生的数值。
脑芯片显示出稳定、长期和低的屏障通透性，符合在活生物体内由于结合了介质流和支持细胞(包括小胶质细胞和星形胶质细胞)而产生的数值。
基因表达改善
脑芯片转录组图谱显示了关键神经生物学途径的丰富和更接近重叠在活生物体内成人皮质作为对比Transwell脑模型，zui常用的体外脑培养模型。
脑芯片转录组图谱显示了关键神经生物学途径的丰富和更接近重叠在活生物体内成人皮质作为对比Transwell脑模型，zui常用的体外脑培养模型。
具有相关微血管内皮的动态微环境
流动改善了细胞的功能在活生物体内-喜欢的行为。静态细胞培养和器官缺乏剪切应力，影响细胞分化和长期培养的能力。
流动改善了细胞的功能在活生物体内-喜欢的行为。静态细胞培养和器官缺乏剪切应力，影响细胞分化和长期培养的能力。
稳定的功能
特征形态、基因表达和功能性在培养7天内保持不变，不像Transwell模型那样在此期间逐渐丧失功能。
特征形态、基因表达和功能性在培养7天内保持不变，不像Transwell模型那样在此期间逐渐丧失功能。
以人为基础的模型
作为一种基于人类的模型，脑芯片可以帮助研究人员减轻动物模型中常见的临床前到临床的转化问题。
作为一种基于人类的模型，脑芯片可以帮助研究人员减轻动物模型中常见的临床前到临床的转化问题。
结肠芯片
研究结肠炎症和屏障破坏的机制，并在器官样来源的模型中评估抗炎药物候选物的疗效。
结肠肠芯片概述
已建立的生理和炎症过程的临床前肠道模型缺乏某些对人类反应进行翻译所必需的特征
结肠肠芯片是wei依一个结合了预先合格的活检组织来源的主要器官和结肠内皮细胞的模型在活生物体内生理学。通过控制实验参数和方便多次测量，该模型可用于评估药物安quan性评估、生理和功能研究以及疾病建模中的生化、遗传和细胞反应。
特性描述
一个quan面的结肠屏障模型
结肠肠芯片上的机械力提供了更多在活生物体内-相关环境。在动态条件下，细胞分化成特征性的群体和结构，形成肠屏障并形成微绒毛。这与传统的细胞培养形成对比，传统的细胞培养具有有限且基本上未分化的细胞群，并且缺乏物理刺激。
利益
基于人类的高级细胞模型
通过活检获得的结肠和结肠内皮细胞的结合，结肠肠芯片支持更多类似人类的反应，克服了动物模型中阻碍人类翻译的物种差异。
在活生物体内-比如转录组图谱
结肠肠芯片的转录组图谱与器官类相比更像人类结肠组织，具有丰富的上皮细胞分化、代谢和离子转运的基因途径。
生理相关形态学
结肠肠芯片的机械力产生增加的上皮ji化和分化，类似于成人结肠组织，不像单du的器官样缺乏成熟表型的关键特征。
包含多种上皮细胞
细胞异质性代表在活生物体内由于器官样细胞来源，生理学被结肠肠芯片捕获，与悬浮液中的器官样细胞相比，芯片中的分化和成熟得到改善。
增强的屏障功能
结肠肠芯片具有功能性屏障，具有明确的紧密连接和低渗透性。传统的在试管内模型缺乏常规药物吸收以外的研究所需的相关屏障功能。
十二指肠肠芯片
在人类小肠的初级器官模型中研究药物吸收和药物相互作用
十二指肠肠芯片概述
由于依赖永生化细胞系，目前的临床前模型在研究口服药物的肠道吸收和安quan性风险时提供的预测活性有限
十二指肠肠芯片是人类小肠wei依的商业模型，它结合了预先合格的活检衍生的初级器官样细胞和具有机械力的十二指肠内皮细胞来模拟在活生物体内生理学。该模型正被用于研究十二指肠生理学、药物吸收和药物相互作用，以改善临床翻译。
特性描述
一种改进的人十二指肠模型
十二指肠肠芯片结合了原始人类十二指肠器官样细胞和小肠微血管内皮细胞，并具有重建肠蠕动的机械力。在这种动态的微环境中，细胞变得ji化良好，并表现出体内-如形态、功能和基因表达，同时允许进入顶面。
利益
基于人类的高级细胞模型
通过使用原代人类细胞，十二指肠肠芯片更紧密地模拟人类特征，克服了由物种差异和基因表达差异引起的动物模型的翻译挑战。
人类相关转录谱
十二指肠肠的基因表达-芯片更像在活生物体内组织比器官类单du具有与代谢、消化、营养运输和解毒相关的显著丰富的途径。
主要细胞类型的生理相关比率
主要的肠上皮细胞类型——吸收性肠细胞、肠内分泌细胞、杯状细胞和Paneth细胞——以生理相关比率存在于芯片上并发挥功能，与单du的器官样细胞相比，分化得到改善。
改善肠屏障形成
十二指肠肠芯片形成一个功能性肠屏障，具有明确的上皮紧密连接在活生物体内-类似渗透性，与标准细胞培养中见到的不明确的紧密连接形成对比。
生理学相关的形态学和细胞结构
与Caco-2模型不同，十二指肠肠芯片非常类似在活生物体内十二指肠上皮细胞结构，包括ji化良好的鹅卵石样形态、绒毛样结构和发育良好的连续刷状边界，有密集的微绒毛。
肺芯片
研究肺部生理、疾病和候选药物的效果
肺芯片概述
一个更符合人类的研究肺生理的模型，在肺特定的微环境中有原始的人类细胞
我们目前正在开发两种不同的人类肺模型——肺泡肺芯片和气道肺芯片——以捕捉不同肺组织的特定组织结构和功能。这两个模型将使研究人员能够在临床前发现和开发期间研究病理生理学并评估药物效果。
特性描述
具有相关物理力的基于人类的共培养模型
与常用的细胞系模型不同，肺芯片结合了动态微环境中原代人肺上皮细胞和内皮细胞的共培养。细胞与细胞之间的相互作用、流动和伸展会提高功能，从而在活生物体内类细胞分化、纤毛行为、粘液纤毛清除和紧密的上皮屏障。
利益
肺泡和小气道的人类相关模型
这两种模型都包括位于多孔ECM包被膜两侧的上皮细胞和肺特异性内皮细胞。研究人员可以整合对细胞功能和分化至关重要的机械信号和可溶性因子在活生物体内。
原代人体细胞模型
原代人上皮和内皮肺细胞的共培养允许细胞-细胞相互作用，并减少由动物模型中物种差异引起的翻译挑战。
组织相关机械力
一个动态的微环境——
包括模拟蠕动的介质流动和拉伸，在芯片上模拟，以改善功能和形态，并促进纤毛运动和汇合上皮和内皮层的形成。
气液界面
(阿里)
肺芯片支持上皮细胞暴露在空气中，如图所示在活生物体内，促进上皮细胞分化。
肾芯片
在共培养的人类肾脏模型中评估临床相关浓度的候选药物毒性
肾芯片概述
由于依赖不转化为人类反应的永生化细胞系培养或动物模型，预测药物诱导的肾毒性和药物-药物相互作用仍然是一个挑战。共培养模拟肾芯片在动态微环境中结合原代人细胞，形成近端小管-管周毛细血管界面的改良模型。应用包括在不同的终点对候选药物进行临床前毒性测试。
特性描述
生理学相关的肾脏模型
在肾芯片内部，细胞实现了在活生物体内类表型，具有高分化，正常的上皮细胞ji性和形态，并表现出功能性转运蛋白活性。这允许对健康肾功能和候选药物的肾毒性进行更为生理学的分析。长期培养使用户能够对机械研究、生物标志物发现和营养代谢进行多次测量。
利益
包含关键的肾细胞群
肾芯片包括原代人近端小管上皮细胞和肾微血管内皮细胞，与单一培养细胞模型不同，能够实现细胞间的相互作用。
保留重要的肾脏特征
肾脏芯片在培养中保持功能性(包括白蛋白重吸收和特征细胞形态)长达14天，不像传统细胞系那样随着时间的推移失去分化。
改进的细胞结构和ji化
来自培养基流的剪切应力显著改善上皮细胞结构，与静态培养的肾上皮细胞相比，具有更大的ji化、细胞高度和纤毛形成。
增强的转运蛋白活性
在存在肾特异性内皮细胞的情况下，钠/磷酸盐(钠/磷)共转运蛋白在肾芯片上的表达增加——这种效应在单培养模型或与非肾特异性内皮细胞的共培养中未见。