细胞存活需要代谢能量。在大多数视网膜疾病中，代谢活动受损发生在不可逆的细胞损伤之前。由于线粒体不稳定导致的代谢应激导致线粒体黄素蛋白酶进入缺电子构型，从而使电子易受蓝光激发。
受光刺激的电子不稳定并回落到其原始状态，发出可测量的绿色自发荧光。我们的视网膜代谢分析 (RMA) 技术通过测量视网膜黄素蛋白荧光来利用这一现象，该荧光指示在细胞死亡发生之前由于疾病引起的可逆代谢压力。
直观的用户界面
OcuMet Beacon 的软件显示眼底图像、黄素蛋白荧光图像、用于对齐的瞳孔图像以及患者黄素蛋白荧光测量的定量测量。
影像学视网膜疾病...
早期疾病检测
可以通过其专利的黄素蛋白荧光 (FPF) 技术帮助识别代谢疾病。
治疗监测
旨在提供患者特异性测量以量化治疗干预的效果，从而制定定制的患者计划和/或通过视网膜代谢分析 (RMA?) 验证治疗开发。使用黄素蛋白荧光 (FPF)，可以跨多个层次研究一系列查询：从快速化合物筛选、药物发现，zui终到患者护理。
快速治疗监测
可以监测患者对不同治疗干预的具体反应，以确定zui佳方案。
疾病检测
线粒体功能障碍被认为是许多视网膜疾病发病机制的主要因素，包括糖尿病视网膜病变、年龄相关性黄斑变性 (AMD) 和青光眼。人们认为，在使用当前的临床方法（例如光学相干断层扫描 (OCT) 或眼底检查）可以检测到任何解剖学变化之前，它就已经开始了。一旦通过这些方式检测到疾病，很大一部分视网膜细胞就会经历不可逆的细胞死亡。因此，早期发现视网膜疾病对于早期干预和帮助预防这些不可逆转的变化至关重要。现在可以使用由 OcuSciences, Inc. 开发的测量视网膜黄素蛋白荧光 (FPF) 的快速、非侵入性视网膜成像方法来识别早期视网膜线粒体功能障碍。
在人类中，FPF 已被证明可检测多种视网膜疾病中线粒体压力的增加，包括糖尿病视网膜病变、青光眼、 AMD、大脑假瘤和中心性浆液性视网膜病变。此外，FPF 可用于检测视网膜内的显着异质性，如具有地理萎缩的 AMD 眼睛。由于线粒体黄素蛋白是细胞能量产生的关键介质，因此正在开发 FPF，以提供一种非侵入性方法来快速表征体内正常和病理性视网膜组织，并能够监测视网膜线粒体的相对健康状况。
除眼部疾病外，线粒体功能障碍与大量慢性quan身性疾病有关：
