法国微观和纳米形貌高通量机械生物学筛选和高内涵平台
96 或 384孔微图案多孔板（使用三种类型的图元,即圆形、三角形和直线来构造特征）
通过设计的表面形貌指导细胞命运和形态的技术
背景:
生物材料表面形貌的控制正在成为影响细胞和组织的有力工具。由于缺乏潜在分子机制的理论框架,高通量筛选 (HTS) 技术对于识别和研究生物活性表面形貌具有重要价值。为了确定可应用于医疗植入物和体外细胞培养系统的生物活性拓扑结构,法国开发了微图案多孔板96 或 384孔 HTS(高通量筛选)平台,用于基于细胞的微图案分析的高通量筛选和高内涵成像。
我们使用zui的 法国开发了微图案多孔板96 或 384孔 HTS(高通量筛选)平台来研究类似于预期(生物医学)应用的材料的生物活性拓扑结构。微形貌以改进几种不同的应用:骨科植入物、生物人工肾脏装置的膜和组织培养塑料制品。
干细胞的形态和分化遵循表面形貌的设计规则,从而为设计改进的生物活性医学植入物表面创造了途径。因为拓扑图也能够在纳米尺度上指导细胞,
扩展微拓扑图的筛选以了解细胞对纳米拓扑图的反应。用于通过推断表面设计参数与细胞形态参数之间的关系来研究纳米形貌对细胞形态的影响。
弟一个 96/384孔微图案板平台,用于筛选微观和纳米拓扑结构对细胞生长和增殖的影响。现有的高通量平台测试的因素数量有限,并不完Quan兼容多种类型的测试和分析。该平台与高通量液体处理、高分辨率成像和基于多孔板的仪器兼容。我们使用该平台筛选对 T 细胞活化和增殖具有短期和长期影响的拓扑结构和药物-拓扑结构组合
微图案多孔板96 或 384孔
用于基于细胞的微图案分析的高通量筛选和高内涵成像
微图案化多孔板拥有完美有序且稳定的培养基质,旨在实现细胞正常化。细胞均匀分布在粘附图案上,具有可控的几何形状,可实现检测标准化。
微图案化技术可实现 2D 细胞几何形状控制。一组图案布置在玻璃底部以接收细胞。使用抗粘附剂和一些 ECM 蛋白,如纤连蛋白或胶原蛋白,细胞粘附并获得微图案强加的形状。
> 单个细胞和有组织的细胞群的成像
> 自动移液器就绪 / SBS 96 或 384 孔板
> 高分辨率成像
> 兼容市售的成像软件
> zui小的自发荧光
应用:
药物筛选
> 高通量高内涵筛选
器官生理学与疾病
> 体细胞和癌细胞的迁移
> 细胞形状标准化
> 心肌细胞搏动特性
> 神经网络和神经肌肉接头检测
> 细胞核完整性
> 核可塑性
> 共同培养
> 伤口愈合
> 细胞分裂
> 细胞间接触和相互作用
> 电池ji化
> 受挫的吞噬作用
> 细胞膜突起检测(片状伪足和丝状伪足)
体外模型中的生物分子
> 大分子和细胞器的空间自动组织 (在微观尺度)
案例:
通过荧光显微镜成像的 10 至 70 ?m 宽度的在线微图案上的 hPSC-CM 。
Dussaud S.,Jouve C.,Hulot JS,2018 年。
100 至 10 ?m 宽度的微图案 HeLa 细胞图像, 实验室 (2018)。
使用 光掩模获得的成行微图案细胞图像(用荧光标记)。
H?pital Saint Louis,与 Benoit Vianay 博士一起进行实验。