白血病融合基因荧光定量试剂盒   【预期用途】 该试剂盒适用于白血病融合基因RNA的定量检测，从而辅助临床诊断和指导临床用药。 【实验原理】 实时荧光定量PCR技术是通过在PCR反应体系内加入荧光标记的探针或者荧光染料，在PCR反应过程荧光信号随着PCR产物的增加而增加，通过实时监测PCR反应过程荧光信号的变化，进而对初始靶物质进行定量或者定性检测。由于其结合了PCR扩增放大技术以及荧光信号检测技术，从而提供了一种速度快（可实时检测）、灵敏度高（荧光信号）、特异性好（结合探针杂交）的新型检测分析技术，可以用于微量RNA的表达信息，基因突变、病原体感染等进行检测和定量分析。                                           荧光定量PCR原理 【临床意义】 融合基因的检测对白血病的诊断具有重要的意义。对染色体畸变所形成的融合基因，可通过染色体核型分析，FISH及PCR扩增等方法进行检测。染色体核型分析需要质量好的中期分裂相，FISH可以对间期的细胞进行观察，无需受限于分裂中期细胞，通过特异性探针得到荧光信号来判断结果。而上述方法都无法做到对融合基因的定量分析，且灵敏度不高。定量试剂盒可针对临床骨髓标本的融合基因RNA进行定量检测，辅助临床诊断和指导临床用药。 【试剂盒包装】   试剂名称 量 DEPC-ddH2O 2瓶，1ml/瓶 融合基因扩增反应液 2瓶，80ul/瓶 酶混合液 2瓶，40ul/瓶 ABL扩增反应液 2瓶，80ul/瓶 阴性对照 1瓶，400ul/瓶 阳性对照 1瓶，30ul/瓶 临界对照 1瓶，30ul/瓶 融合基因参比品 4瓶，30ul/瓶 ABL 参比品 4瓶，30ul/瓶     【产品优势】 特异性好， 灵敏度高。速度快、高通量 线性关系好、线性范围宽，通过荧光信号的检测可以直接对产物进行定量 操作简单安全、自动化程度高、防污染。扩增和检测可以在同一管内检测 引物以干粉形式预分装于管中，稳定性强， 易于保存、运输和使用 【产品目录】 产品名称 产品编号 包装规格 AML-ETO白血病融合基因荧光定量 AE000 20Test/盒 BCR-ABL-190白血病融合基因荧光定量 BA190 20Test/盒 BCR-ABL-210白血病融合基因荧光定量 BA210 20Test/盒 PML-RARa-L白血病融合基因荧光定量 PRL00 20Test/盒 PML-RARa-S白血病融合基因荧光定量 PRS00 20Test/盒 PML-RARa-V白血病融合基因荧光定量 PRV00 20Test/盒 CBFB-MYH11-D白血病融合基因荧光定量 CMD00 20Test/盒 E2A-PBX1白血病融合基因荧光定量 EP000 20Test/盒 SIL-TALI白血病融合基因荧光定量 ST000 20Test/盒 TEL-AMLI白血病融合基因荧光定量 TA000 20Test/盒