供应索莱宝支原体检测试剂盒

试剂盒组成：

支原体检测试剂盒的简介：

本试剂盒是利用荧光染料（bisbenzimide,Hoechst 33258）检测支原体污染。这种染料会结合到DNA的A-T富集区域，因为支原体的DNA中A-T含量高（55％～80％），所以可将其染色而被检测到。被支原体污染的细胞经染色后在细胞周围可看到许多大小均一的荧光小点，即为支原体的DNA染色斑，说明有支原体污染。Hoechst 33258的最大激发波长为346nm，最大发射波长为460nm；Hoechst 33258和双链DNA结合后，最大激发波长为352nm，最大发射波长为461nm。

支原体检测试剂盒的操作步骤：

贴壁细胞：

1、被检细胞接种于无菌的6孔细胞培养板中，接种密度为1-2×104。同时，接种正常无支原体感染的同种细胞，作为阴性对照。

2、5天后，先吸去培养液，再加入1ml的固定液，静置20min，

3、吸去固定液，晾干。

4、于每孔中，加入1ml的Hoechst33258工作液（Hoechst 33258工作液须覆盖全部被检细胞），37℃避光放置15-20min或室温静置20～30min。

5、吸去Hoechst 33258工作液，加入2ml灭菌超纯水洗涤三次，直接风干。风干后加入一滴封片液，并以盖玻片覆盖。

6、荧光显微镜观察。用紫外激发光激发，观察细胞周围是否有蓝色荧光小点或串珠状荧光小点。

悬浮细胞：

1、收集需检测的细胞，1500rpm，5min。

2、将收集的细胞涂片于载玻片上，再加1ml的固定液，静置20min。

3、吸去固定液，晾干。

4、于每孔中，加入1ml的Hoechst33258工作液（Hoechst 33258工作液须覆盖全部被检细胞），37℃避光放置15～20min或室温静置20～30min。

5、吸去Hoechst 33258工作液，用无菌水洗涤玻片3次，直接风干。风干后加入一滴封固液，并以盖玻片覆盖。

6、荧光显微镜观察。用紫外激发光激发，观察细胞周围是否有蓝色荧光小点或串珠状荧光小点。

结果判断（参考）：

阴性：仅见细胞的细胞核呈现黄绿色荧光。 阳性：除细胞外，细胞周围可见大量的大小均一的荧光着色颗粒。

支原体检测试剂盒的注意事项：

1．Hoechst工作液对人体有害，请注意防护。

2．固定液有刺激性气味，建议在通风橱进行固定。

3．支原体检测时，最好用不含抗生素的培养液培养2～3代，这样容易避免假阴性结果。

4．本试剂盒用于6孔板检测时，可以进行50次检测反应。

5．检测支原体污染，可以使用支原体高效Vero细胞，这样可以提高检测灵敏度，即将被检测样品接种于Vero细胞进行检测。

支原体检测试剂盒相关产品：

P2100 10×多聚赖氨酸

S2100 抗荧光衰减封片剂

C0020 Hoechst 33258染色液（即用型）

 

本试剂盒的原理是利用荧光染料（bisbenzimide,Hoechst 33258）检测支原体污染。这种染料会结合到DNA的A-T富集区域，因为支原体的DNA中A-T含量高（55％～80％），所以可将其染色而被检测到。被支原体污染的细胞经染色后在细胞周围可看到许多大小均一的荧光小点，即为支原体的DNA染色斑，说明有支原体污染。

 

本试剂盒由索莱宝实验室自己制作，以下为相关试剂盒。

11684817910	原位细胞凋亡试剂盒（原装50T，分成10T）	10T	1500
A2010	AEC显色试剂盒（20×）	1ml/10ml	100/700
CA1020	ANNEXIN V-FITC/PI凋亡检测试剂盒	20T/50T/100T	680/1560/2960
CA1080	支原体检测试剂盒	100T/200T	400/640
CA1120	Hoechst 33342/PI双染试剂盒	100/500ml(T)	300/1000
CA1140	吖***橙(AO)-EB双染色试剂盒	100/500ml(T)	100/380
CA1210	CCK-8细胞增殖及毒性检测试剂盒	100T/500T	240/720
CA1310	线粒体膜电位检测试剂盒（JC-1）		询货
CA1410	活性氧检测试剂盒	500T	550

 

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