1. 预包被板	48T/96T;		6. 样本稀释液(5号液)	1支;
2. 酶结合物(1号液)	1支;		7. 终止液(6号液)	1支;
3. 洗涤液(2号液)	1支;		8. 阳性对照品	1支;
4. 底物(3号液)	1支;		9. 阴性对照品	1支;
5. 显色剂(4号液)	1支;		10.使用说明书	1份;

• 样本稀释：用样本稀释液(5号液)将待检血清按1:100稀释。阴、阳对照不用稀释，直接加样。
• 加样反应：样本检测孔每孔分别加已稀释样本血清100ul。同时设阴性、阳性及空白对照各1孔，取阴性、阳性对照各100ul分别加入反应孔内，空白对照孔仅加入100ul样本稀释液(5号液)。37℃避光反应30分钟后甩去孔内液体，每孔加洗涤液(2号液)1滴，立即用蒸馏水注满，静置30秒后甩去，再直接用蒸馏水洗涤四次，每次均需静置30秒，最后一次甩去，拍干。
• 加酶反应：除空白对照孔外其余每孔加酶结合物(1号液)2滴，37℃避光反应30分钟后甩去孔内液体,如上洗涤，拍干。
• 显色反应：加底物(3号液)和显色剂(4号液)各1滴，混匀，37℃下避光显色10分钟。加终止液(6号液)1滴，混匀，终止反应（加终止液后蓝色会变为黄色）。

• 肉眼观察：阴性对照接近无色，阳性对照呈明显黄色，表示试验有效。待检孔接近无色表示该标本为阴性，待检孔呈明显黄色表示该标本为阳性。
• 仪器判断：以空白对照调零用酶标仪于450nm（620nm作参比波长）读取O.D值，待检孔O.D值大于阴性对照2.1倍者为阳性。当阴性对照O.D值低于0.07时按0.07计算。

• 试剂盒在2-8℃下保存，每次取出时先平衡至室温后使用。滴瓶每次用后一定要将盖拧紧，各瓶盖之间切不可混用。各试剂盒之间不可混用。
• 洗涤时将蒸馏水加满孔内，每次停放三十秒钟，甩去孔内液体。禁用自来水等其它水源。
• 为提高试验的可比性建议使用仪器判读结果，并对阴性对照测复孔以减少误差。