目前,国内已较多应用改良加藤氏法检查血吸虫感染,但此法因粪中血吸虫卵在透明液的作用下可发生形态变化,故与粪便涂片中的空泡、植物细胞及脱蛋白膜的蛔 虫卵等很难鉴别。有报道在改良加藤氏法的基础上,在粪便样本上滴加茚三***染液,使血吸虫卵着上特异性紫兰色而有利于鉴别。此法在实验室观察中确有一定效 果,但能否也适用于现场查病,我们在铜陵县自浪湖区进行血吸虫病普查时,同时将改良加藤氏染色法、改良加藤氏法和尼龙绢集卵孵化法进行对比观察。 
方 法      
        一、改良加藤氏法t按WHO血吸虫病专家委员会Mott氏推荐方法,每份粪便制作3张涂片(以下简称Kato法)。

二,改良加藤氏染色法:按改良加藤氏法做3张涂片。粪样定量于玻片_l二,再加1～2滴1%茚三***一丙***溶液于粪样上并用刹棒稍加捣匀,l min后加盖甘油一孔雀绿透明玻璃纸(以下简称染色法)。 l%茚三***一丙***溶液配制t称取1.Og茚三***,投置’j=:250ml棕色试剂瓶中,再量取100m|丙塌溶液(化学纯)混匀溶解后,室温保存备用。

三,尼龙绢集卵孵化法·按卫生部1981年《血吸虫病防治手册》规定方法,每份粪便进行1次检查(以下简称孵化法.鉴定三种方法采取

寄生虫卵检测制片盒（加藤氏法）现货供应，为了节省各单位宝贵时间，便于开展工作，现推荐“广州市宜康生物科技有限公司”为此试剂的特定供应商，联系电话：020-84458576。

                                     寄生虫检测制片盒使用说明书
                                                     （改良加藤氏法）

用途：改良加藤氏法是世界卫生组织（WHO）推荐的检测寄生虫卵方法，可同时检测蛔虫卵、钩虫卵、肝吸虫卵等等。本检测制片盒辅助用于显微镜检测粪便中寄生虫虫卵，可提高寄生虫检测效果并能定量分析感染度。
检测盒组成：
1、复合染液1瓶 30毫升/瓶
2、定量板 100片
3、刮片 100片
4、尼龙网 100张
5、玻璃纸 100张
6、载璃片 100片
7、使用说明书 1 份
操作步骤：
⒈ 置尼龙网于受检粪样上，用刮片在尼龙网上轻刮，粪便细渣即由网片微孔中透至网片表面。
⒉ 取定量板1片放在载玻片中部，用刮片将尼龙网上细粪渣填入定量板的中央孔中，填满刮平。
⒊ 小心提起定量板，粪样即留在载玻片上。
⒋ 取1张经复合染液浸渍24小时的玻璃纸盖在粪便均匀展开至玻璃纸边缘。
⒌ 编号后置于30—40℃，30分钟后即可镜检。
结果判断：
以镜检每片检出的虫卵数的24倍数，即为每克粪便虫卵数（EPG）
注意事项：
⒈ 覆盖玻璃纸时应刮去上面多余的染液。
⒉ 对薄壳虫卵，如钩虫卵等的透明时间最长不能超过2小时，避免因透明过度而漏检。
⒊ 建议每份粪样做两张涂片，求其均值，再计算其EPG。
警示及提示性说明：
检测后的样本及其它废弃物应按医用垃圾有关管理规定妥善处理

卫生部办公厅关于印发《全国土源性线虫病监测方案》的通知

一、背景

土源性线虫(钩虫、蛔虫、鞭虫和蛲虫等)在我国分布广泛，感染人数众多，严重危害人民群众的身体健康，阻碍经济发展和社会进步。2005年卫生部公布的全 国人体重要寄生虫病现状调查结果显示，全国土源性线虫感染率为19.56％，推算感染人数达1.29亿，表明我国土源性线虫感染率仍处于较高水平，这与我 国当前构建和谐社会的要求不相适应。为及时掌握我国土源性线虫病的流行动态和流行规律，为制定土源性线虫病防治策略与措施、评价防治效果提供科学依据，有 必要在全国范围内有计划、连续、系统地开展土源性线虫病监测。根据《2006-2015年全国重点寄生虫病防治规划》，特制订《全国土源性线虫病监测方 案》。

二、监测目的

(一)了解土源性线虫病流行动态及影响因素，掌握流行规律，预测流行趋势。

(二)为制订防治对策和评价防治效果提供科学依据。

(三)为国家和地方卫生城市(城镇)创建工作提供相关评价依据。

三、监测病例定义

本方案的监测病例是指在人群中开展土源性线虫病原学检查时，发现钩虫、蛔虫、鞭虫和蛲虫等虫卵或虫体者即为土源性线虫病病例。

四、监测内容

(一)监测点监测

1.确定原则

(1)根据全国土源性线虫感染率分类布点；

(2)监测点人群土源性线虫感染率应相当于所在省、自治区、直辖市人群的平均感染水平；

(3)监测点所在县(市、区)具有一定的工作基础，能够主动配合并承担一定的监测任务。

2.监测点分布

按照分类布点的原则全国共设22个监测点：

(1)感染率大于20％的地区共10个点：海南、贵州、四川、广西、湖南、重庆、福建、湖北、江西、云南；

(2)感染率5％～20％的地区共7个点：安徽、广东、山东、甘肃、青海、河南、江苏；

3-10⁸ng/ml的类风湿因子等血样中病原体和常见物质不发生交叉反应。

【检验原理】

      本试剂采用免疫层析分析技术和双抗体夹心法检测红细胞中或者释放于红细胞外的疟原虫含有的特异性可溶蛋白PF乳酸脱氢酶和pan乳酸脱氢酶。

检测时，滴加5微升全血标本于试剂加样孔处，随之滴加4滴裂解液，裂解后的标本在毛细管效应下向上层析。如标本中含有PF/PAN乳酸脱氢酶，将与预标记的乳酸脱氢酶抗体反应形成复合物，在层析作用下，被预先固定在膜上的PF/PAN乳酸脱氢酶抗体捕获，在检测区内形成1条/2条红色反应线，此时为阳性结果；如标本中不含有PF/PAN乳酸脱氢酶，在检测区内没有形成红色反应线，此时为阴性结果。无论待检测物质是否存在标本中，质控区内都会形成一条红色的反应线，这是判断标本量是否足够、层析过程是否正常的标准，同时也是作为试剂的内控标准。

【主要组成成份】

1、 试剂卡

2、 裂解液

3、 吸管

4、 使用说明书

【适用仪器】

1、 秒表

2、 离心机

3、 采血针/采血管

【样本要求】

全血收集：采用抗凝管采血；或者在采血管里先加入抗凝剂，将采集血样加入并摇匀备用。指尖、耳垂末梢货静脉样本采集后应尽可能立即使用；7天以上的全血样不适用于该试剂。

【检测方法】

检测前清阅读使用说明书，检测时应该在室温下进行。

1、 沿铝膜袋切口部位撕开，取出试剂卡平放，并做好标记。

2、 吸取5微升全血样本垂直滴加于加样孔A中，同时滴加4滴裂解液于加样孔B中。

3、 15分钟内观察显示结果；30分钟后显示的结果无临床意义。

【检验结果解释】

阳性：

1、 两条红色反应线，即在检测区（T1）及对照区（C）各出现一条红色反应线，提示恶性疟原虫感染；

2、 三条红色反应线，即在检测区（T1、T2）及对照区（C）都出现一条红色反应线。提示感染了恶性疟原虫，但不排除其他型疟原虫的联合感染。

3、 两条红色反应线，即在检测区（T2）及对照区（C）各出现一条红色反应线，提示除恶性虐以外的疟原虫感染

阴性：一条红色反应线，即仅在对照区（C）出现一条红色反应线