大肠杆菌O157诊断试剂(胶体金法)
英文名称:  大肠杆菌O157快速检测试剂
型号:null    产品货号: 大肠杆菌0157
价格:请致电:010-57128832,18610462672
品牌: 中国
试剂级别: 试剂级

 大肠杆菌O157快速检测试剂(胶体金法) 

        大肠杆菌O157快速检测试剂:O157型大肠杆菌是20世纪70年代后期发现的新型传染病,能引起人的出血性腹泻和肠炎,且并发溶血性尿毒综合症、血栓性血小板减少性紫癜等,严重的可致人死亡。近年来,国际上该病时有爆发。1996年5 —9月,日本O157型大肠杆菌出血性肠炎大规模流行,波及36个都道府,发病1万多人,并造成12人死亡,引起了全世界的关注。目前,日本、加拿大及瑞士等国已将“O157”列为必须报告的传染病,予以高度重视。

        大肠杆菌O157快速检测试剂产品介绍:
   
大肠杆菌O157胶体金检测条定性检测粪便、食品、水等样品中的O157大肠杆菌。显色程度与样品中细菌含量成正比。增菌后效果较好。可用于对待检样品进行快速初筛,阳性样品可进行细菌分离、减少工作量。

大肠杆菌O157快速检测试剂操作步骤: 
[操作步骤]
1.将检测条放置于洁净、干燥的工作台上。
2.用本试剂盒提供的吸管或自配干净的加样器取样品或增菌样品2滴,滴加到检测条样品加入端(检测条白色端,),开始计时;
3.2-15分钟内观察结果,15分钟之后结果不计。

大肠杆菌O157快速检测试剂结果判定: 
[结果判断]阴性:一条红线出现,即在质控线位置出现一条红线;阳性:两条红线出现,即在检测线和质控线位置均出现红线;无效:无红线出现,即在检测线和质控线位置均不出现红线。

大肠杆菌O157快速检测试剂样品处理: 
[待检样品的处理]
  1.直接检测:水样便直接进行检测。
  2.增菌检测
(1)粪便标本:将送检标本取1克立即接种于9ml的mEC肉汤,37℃恒温摇床培养6h。
(2)食物标本:将25克标本磨碎,立即接种于225ml的mEC肉汤,37℃恒温摇床培养9h。
(3)水源标本:将400ml水源标本,立即接种于5倍浓缩的mEC肉汤100ml中,37℃恒温摇床培养16-20h。
3.建议使用增菌液为添加20mg/L新生霉素的EC改良肉汤。

[解释结果]1.增菌后出现阴性结果,可判断为阴性。2.直接检测或增菌液出现阳性结果,可进行病原菌分离。3.阴性结果不具有确切意义。[贮存]4-30℃,阴凉避光干燥处。[有效期]一年
来大肠杆菌O157胶体金检测条定性检测粪便、食品、水等样品中的O157大肠杆菌。显色程度与样品中细菌含量成正比。增菌后效果较好。可用于对待检样品进行快速初筛,阳性样品可进行细菌分离、减少工作量。
[操作步骤]1.将检测条放置于洁净、干燥的工作台上。2.用本试剂盒提供的吸管或自配干净的加样器取样品或增菌样品2滴,滴加到检测条样品加入端(检测条白色端,),开始计时;
3.2-15分钟内观察结果,15分钟之后结果不计。
[结果判断]阴性:一条红线出现,即在质控线位置出现一条红线;阳性:两条红线出现,即在检测线和质控线位置均出现红线;无效:无红线出现,即在检测线和质控线位置均不出现红线。
[待检样品的处理]1.直接检测:水样便直接进行检测。2.增菌检测
(1)粪便标本:将送检标本取1克立即接种于9ml的mEC肉汤,37℃恒温摇床培养6h。
(2)食物标本:将25克标本磨碎,立即接种于225ml的mEC肉汤,37℃恒温摇床培养9h。
(3)水源标本:将400ml水源标本,立即接种于5倍浓缩的mEC肉汤100ml中,37℃恒温摇床培养16-20h。3.建议使用增菌液为添加20mg/L新生霉素的EC改良肉汤。
[解释结果]1.增菌后出现阴性结果,可判断为阴性。2.直接检测或增菌液出现阳性结果,可进行病原菌分离。3.阴性结果不具有确切意义。[贮存]4-30℃,阴凉避光干燥处。[有效期]一年
 大肠杆菌O157快速检测试剂

        性能稳定, 历经市场十多年验证

ü        1999年已获美国FDA

ü        可提供96人份/盒和192人份/盒两种规格产品, 有利于实验室降低检测成本

ü        高灵敏度(95%) 和高特异性(100%)

背景知识

l        肺炎支原体是一种普遍的社区获得性肺炎,通常的表示特征是逐进的头痛发作、发烧、不舒服和最大的特征是干*。肺炎支原体在所有的年龄群都很普遍,然而,最普遍的是在二十岁以下尤其是在四岁以下的儿童。已有报道指出由支原体引起的肺炎占所有的肺炎的近30%。

l        肺炎支原体同样与非呼吸道疾病有关,如脑膜炎、脑炎、胰腺炎、感觉神经听力受损和急性脑干综合症。

l        由于发病普遍,在所有肺炎的病例中都应该考虑肺炎支原体,但是由于不同的疾病也有相同的病症,所以将血清学检测作为附加的诊断工具是必要的。ELISA技术是灵敏的、特异的,并且能区分测定特定的IgGIgAIgM抗体。

l        肺炎支原体特异性IgM抗体在疾病发作初期即升高,14周内达到最高峰,然后在几个月之内衰退到非显著水平(诊断上)。由于IgM抗体早出现和相对较短的半衰期,因此允许可在急性感染期采用单个血清样本诊断。年轻患者与成年患者相比往往有较高的IgM水平。IgG水平比IgM水平升高较慢,但维持异常水平的时间较长,因此分开至少两周检测样本会有显著意义的增高,能在即使缺乏IgM的情况下指示现症感染或者再次感染。IgA抗体在老年患者中常见有较高水平,并且比IgM检测***现症感染的诊断更加有用。

l        Savyon®公司已经开发出半定量IgGIgA IgM酶免试剂盒,可用于跟进人血清中的抗体水平的改变。SeroMP™试剂盒所采用的抗原是一种肺炎支原体的膜制备,包含了P1膜蛋白(一种主要免疫原)。

l        SeroMP™试剂盒可用于肺炎支原体特异性IgGIgAIgM抗体的早期和急性测定。

l        2006年中华医学会呼吸病学分会社区获得性肺炎诊断和治疗指南》提出社区获得性肺炎确切诊断包括:血清肺炎支原体、肺炎衣原体抗体滴度呈4倍或4倍以上变化(增高或降低),同时肺炎支原体抗体滴度≥164,肺炎衣原体抗体滴度≥132