Procell提供的原代细胞均取自新鲜组织，按照标准操作流程分离培养和严格的细胞鉴定流程，所提供的原代细胞均需经过细胞特异性标记物、细胞形态学等检测，以保证细胞纯度；同时也需经过微生物检测，保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。细胞培养详细信息及说明书请联系工作人员！
收到常温细胞后如何处理？
1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与Procell技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。
温馨提醒：
1、可将培养瓶内多余的培养基转移至50ml无菌离心管中，备用； | 心肌细胞是机体上最具有活力的细胞。它的收缩是肌原性的，其活动与神经刺激无关。所有的心肌细胞都能自律性的去极化和复极化。心肌细胞占有心脏重量的75%，但仅为心脏细胞数量的1/3。它们是高度特异的具有高氧含量且含有大量的线粒体的细胞。已分化的心肌细胞没有增殖能力，它们在a-***的刺激下通过Ras/MEK途径发生肥大生长。心力衰竭时，心肌细胞的肥大和凋亡表示心肌收缩功能的下降。心肌细胞具有复杂的信号网络，从而调节其心脏节律性的泵出功能中的作用。该信号网络是研究心肌细胞死亡的细胞信号机理的模型。 人心肌细胞(HCM)提取于人心脏组织，提取纯化之后立即冻存。每管含有细胞数>5 x 105 cells/ml，此细胞通过Myosin免疫荧光染色验证，经测试不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。 推荐培养基:(CMM, Cat. No. 6201) | |