L-谷氨酰胺 液体  100ml 厂家直供、质量可靠，专业细胞培养技术指导 MEM细胞培养基	CP2001	500mlMEM-α细胞培养基	CP2002	500mlDMEM低糖细胞培养基	CP2003-1	500mlDMEM高糖细胞培养基(不含丙***酸钠)	CP2003-2	500mlDMEM高糖(含丙***酸钠)	CP2003-3	500mlRPMI 1640细胞培养基	CP2004-1	500mlRPMI 1640细胞培养基(不含**钙)	CP2004-2	500mlM199细胞培养基	CP2005	500mlF10细胞培养基	CP2006	500mlF12细胞培养基	CP2007	500mlDMEM/F12混合培养基	CP2008	500mlMcCoys 5A (Iwakata和Grace 改良)培养基	CP2009-1	500mlMcCoys 5A 培养基	CP2009-2	500mlIMDM细胞培养基	CP2010	500mlBME细胞培养基	CP2011	500mlPBS  无钙、镁和酚红	CP2012	500mlHBSS 无钙、镁和酚红	CP2013	500mlD-PBS 无钙、镁和酚红	CP2014	500mlEBSS无钙、镁和酚红	CP2015	500mlHEPES缓冲液(1M)	CP2016	100mlL-谷氨酰胺	CP2017	100ml0.25%胰酶-EDTA（无钙镁）	CP2018	100ml青链霉素溶液	CP2019	100ml庆大霉素	CP2020	10ml细胞冻存液	CP2021	50ml

产品名称

产品编号

规格

储存

价格

Phytohaemagglutinin M（PHA-M）植物血凝素

40110ES08

5mg

4℃

338.00

Phytohaemagglutinin M（PHA-M）植物血凝素

40110ES25

25mg

4℃

1348.00

Phytohaemagglutinin M（PHA-M）植物血凝素

40110ES60

100mg

4℃

3538.00

Phytohaemagglutinin M（PHA-M）植物血凝素

40110ES80

1g

4℃

14368.00

产品描述

植物血凝素（Phytohaemagglutinin, PHA）是一种发现于植物特别是豆科植物中的凝集素（lectin），属于高分子糖蛋白类，是低聚糖（由半乳糖，N-乙酰葡糖胺和甘露糖所构成）和蛋白质的复合物，具有促进有丝分裂和诱导干扰素分泌的活性。PHA是由4个亚基通过非共价键结合形成的四聚体糖蛋白，包含两种亚基分子，L亚基（白细胞凝集素）和E（红细胞凝集素），因此有5种异构体，分别是L4, L3E1, L2E2, L1E3和E4。L亚基具有白细胞凝集和高促有丝分裂活性；E亚基具有高红细胞凝集和低促有丝分裂活性。

目前市场上的PHA，常以PHA-L，PHA-E，PHA-M和PHA-P等形式提供。PHA-L是纯化的L4，主要功能就是作为T淋巴细胞的刺激原，广泛用于免疫学研究（如作为INF-γ ICS、ELISPOT实验的阳性对照；或作为PBMC培养的刺激物），也可以作为顺行神经示踪剂；PHA-E则是纯化的E4，主要的用途是红细胞凝集或者糖基化修饰的研究。PHA-P是在分离和纯化PHA-L和PHA-E前PHA的蛋白质形式，PHA-M是植物血凝素的粘性蛋白形式，两者成分相当，主要用于刺激外周单个核细胞增殖，促进某些细胞因子的产生和膜表面蛋白的表达。

本品为浅黄或灰褐色粉末，提取自红腰豆类植物，通过亲和色谱法纯化而成。

溶解和使用浓度

直接用无菌PBS或细胞培养液进行配制，并使用0.2 µm滤膜过滤。建议存储浓度为2-10 mg/ml，用来刺激淋巴增殖的推荐工作浓度2-10 µg/ml。

运输与保存方法

冰袋运输。

冻干粉直接保存于4℃，配制成储存液后可保存于4℃两周左右，分装后可存贮于-20℃数月。

注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

a，取200µl鼠尾胶原蛋白I型 (5mg/ml)加到提前冰浴的离心管内，加入688µl无菌水。之后加到12µl 0.1M NaOH（注意：该步骤顺序不能反，如果反过来把12µl 0.1M NaOH加到胶原溶液中，会由于NaOH不能迅速混匀而产生局部的胶原凝结），立即混匀。再加入100µl 10×PBS（初次使用建议选择含酚红）或10×培养液，混匀后立即加到培养器皿中，混匀后得到的pH为7.0左右。

b，将培养器皿在室温(25℃左右)下放置20min待胶凝固后，转移到培养箱内。【注】：如果配制中使用的10×PBS，需要在做细胞培养前，先加入适当体积的细胞培养液预平衡。

2.2．三维胶原（含细胞）的制备（以配制1ml，1mg/ml三维胶为例）：

a，准备好细胞悬液，并放置于冰浴中。

b，将200µl鼠尾胶原蛋白I型 (5mg/ml)加到0.1M NaOH（注意：该步骤顺序不能反，如果反过来把12µl 0.1M NaOH加到胶原溶液中，会由于NaOH不能迅速混匀而产生局部的胶原凝结），立即混匀。再加入28µl 10×PBS（初次使用建议选择含酚红）混匀或者10×培养液，混匀（pH为7.0左右）。再加入760ul的细胞悬浮液，混匀后立即加到培养器皿中。

c，将培养器皿在室温(25℃左右)放置20min待胶凝固后，加入适当体积的细胞培养液，转移到培养箱中培养。

附表1 常规细胞培养板培养面积