TBD0032HYP	标准胎牛血清	天津TBD	200ml	瓶	260
TBD0022HYY	优等胎牛血清	天津TBD	200ml	瓶	300
	特级胎牛血清	四季青	100ML	瓶	880
F8240-100	无噬菌体，低内毒素优等胎牛血清	四季青	100ml	瓶	340
F8245-100	胎牛血清(无支原体) 100ml	四季青	100ML	瓶	320
N8270-200	无噬菌体，低内毒素超级新生牛血清	四季青	200ml	瓶	260
N8275-200	无支原体超级新生牛血清	四季青	200ml	瓶	240
S9000	特级胎牛血清	Soarbio	200ml	瓶	300
S9020	优级胎牛血清	Soarbio	200ml	瓶	240
S9030	标准胎牛血清	Soarbio	200ml	瓶	220
S9040	新生牛血清	Soarbio	200ml	瓶	180
zxq	猪血清	solarbio	100ml	瓶	280
S9050	特级马血清	solarbio	200ml	瓶	240
16010159	新生牛血清	GIBCO	500ml	瓶	700
16000-044	胎牛血清	GIBCO	500ml	瓶	4200

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血清使用常见问题及解决办法

1. 保存血清最好的方法?

我们建议将血清保存在-5℃至-20℃。若存放于4℃时，请勿超过一个月。若您一次无法用完一瓶，建议您将血清无菌分装至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。

2. 如何解冻血清才不会使产品质量受损?

我们建议您将血清从冷冻箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室温下使之全融。但必须注意的是，融解过程中必须规则地摇晃均匀。

3. 血清解冻后发现有絮状沉淀物出现，该如何处理?

血清中沉淀物的出现有许多种原因，但最普遍的原因是由于血清中脂蛋白的变性所造成，而血纤维蛋白(形成凝血的蛋白之一)在血清解冻后，也会存在于血清中，亦是造成沉淀物的主要原因之一。但这些絮状沉淀物，并不影响血清本身的质量。若您欲去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装至无菌离心管内，以400g 稍微离心,上清液即可接着加入培养基内一起过滤。我们不建议您以直接过滤的方法去除这些絮状沉淀物，因为它可能会阻塞您的过滤膜。

4. 为什么要热灭活血清?

加热可以灭活补体系统。启动的补体参与溶解细胞事件，刺激平滑肌收缩，细胞和血小板释放组胺，启动淋巴细胞和巨噬细胞。在免疫学研究、培养ES 细胞、昆虫细胞和平滑肌细胞时，推荐使用热

灭活血清。

5. 有必要做热灭活吗?

实验显示，经过正确处理的热灭活血清，对大多数的细胞而言是不需要的。经此处理过的血清对细胞的生长只有微小的促进，或完全没有任何作用，甚至通常因为高温处理影响了血清的质量，而造成细胞生长速率的降低。而经过热处理的血清，沉淀物的形成会显著的增多，这些沉淀物在倒置显微镜下观察，像是“小黑点”，常常会让研究者误以为是血清遭受污染，而把血清放在37℃环境中，又会使此沉淀物更增多，使研究者误认为是微生物的分裂扩增。因此我们建议您，若非必须，您可以不需要做热灭活处理这一步。如此一来，不但节省您宝贵的时间，更确保血清的质量!

6. 如何做血清灭活？

热灭活时请将血清置于56℃水浴30 分钟。为尽量减少热灭活对血清品质的影响，一次灭活的血清体积不宜过大。最好准备同样的容器装相等体积的水（与血清相同温度），灭活时将装有血清和水的容器同时放入56℃水浴, 在装水的容器中放置温度计，加热过程中不时轻轻旋转混匀血清，当温度计显示达到56℃左右，开始计时。

7. 为什么储存在冰箱中的胎牛血清会出现沉淀?

GIBICO 的胎牛血清没有预老化，储存在2－8℃时，血清中的各种蛋白和脂蛋白（如冷凝集素、纤维蛋白原、玻粘连蛋白等）可能聚集而形成沉淀或可见的混浊。这应该不会影响血清的质量。推荐在－20℃储存胎牛血清，避免反复冻融。

8. 如何避免沉淀物的产生?

我们建议您在使用血清的时候，注意下列的操作:

• 解冻血清时，请按照所建议的逐步解冻法(-20℃至4℃至室温)，若血清解冻时改变的温度太大(如-20℃至37℃)，实验显示非常容易产生沉淀物。

• 解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生。

• 请勿将血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清会变得混浊，同时血清中许多较不稳定的成分也会因此受到损害，而影响血清的质量。

• 血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以无须做此步骤。

• 若必须做血清的热灭活，请遵守56℃，30 分钟的原则，并且随时摇晃均匀。温度过高，时间过久或摇晃不均匀，都会造成沉淀物的增多。