NGS文库定量方法比较

 

1.    三种传统的文库定量方法：UV spectrophometer、Fluorescent nucleic acid stain、Electrophoresis。

2.    以上三种方法，灵敏度低，且DNA需要量大。

3.    以上三种方法无法提供文库中可扩增的模板的数量。并且无法区分有／无接头的DNA.

4.    只有qPCR可以定量文库中模板的数量，利于emPCR和桥PCR反应；

5.    qPCR灵敏度高，可以精确定量，并且需要模板量少。

 

 

         KAPABiosystems公司 SYBR FAST qPCR Master Mix技术优势：

 

      1、DNA聚合酶是二代酶，对抑制剂不敏感，与DNA结合更好，单位酶扩增效率更高，可以扩增长片段（1kb）和复杂结构的模板；

      2、试剂盒中的DNA标准品是专为二代测序平台设计，稳定性高，均一性好。

 

       详细技术资料请见附件，或者来电垂询！