Mouse STAT2 (Signal Transducer And Activator Of Transcription 2) ELISA Kit
英文名称： Mouse STAT2 (Signal Transducer And Activator Of Transcription 2) ELISA Kit
型号:null    产品货号： xy-M1056c
价格:请致电：010-57128832,18610462672
品牌: 中国/美国
试剂级别： 生化级

 Mouse STAT2 (Signal Transducer And Activator Of Transcription 2) ELISA Kit基本原理

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠STAT2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠STAT2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠STAT2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠STAT2抗体与结合在包被抗体上的小鼠STAT2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠STAT2浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠STAT2的浓度。

Mouse STAT2 (Signal Transducer And Activator Of Transcription 2) ELISA Kit 产品描述


英文名称 Mouse STAT2 (Signal Transducer And Activator Of Transcription 2) ELISA Kit
中文名称 小鼠信号转导子和转录激活子2(STAT2)酶联免疫吸附测定试剂盒
货号 XY-M1056c 种属 Mouse/小鼠
规格 96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips)
检测方法 双抗体夹心法
检测范围 ~ 灵敏度

Mouse STAT2 (Signal Transducer And Activator Of Transcription 2) ELISA Kit试剂盒组成

中文名称

英文名称

规格

保存

 

  ELISA酶标板（可拆卸）

  Micro ELISA  Plate(Dismountable)

  8×12 / 8×6*

4℃/-20℃ #

 

冻干标准品

Reference Standard

  2/1 支*

4℃/-20℃ #

 

标准品&样品稀释液

Reference Standard & Sample Diluent

  1瓶 20mL/12mL*

4℃

 

浓缩生物素化抗体

Concentrated Biotinylated Detection Ab

  1支 120μL/70μL*

4℃/-20℃ #

 

生物素化抗体稀释液

Biotinytated Detection Ab Diluent

  1瓶 10mL/6mL*

4℃

 

浓缩HRP酶结合物

Concentrated HRP Conjugate

  1支 120μL/70μL*

4℃(避光)

 

酶结合物稀释液

HRP Conjugate Diluent

  1瓶 10mL/6mL*

4℃

 

浓缩洗涤液（25×）

Concentrated Wash Buffer (25×)

  1瓶 30mL/16mL*

4℃

 

底物溶液（TMB）

Substrate Reagent

  1瓶 10mL/6mL*

4℃(避光)

 

反应终止液

Stop Solution

  1瓶 10mL/6mL*

4℃

 

封板覆膜

Plate Sealer

  5/3 张*

 

 

产品说明书

Product  Description

  1 份

 

 

质检报告

Certificate of Analysis

  1 份

 

 

特别说明：
*: [96T/48T]（打开包装后请及时检查所有物品是否齐全完整）
#: 一周内使用可存于4℃，需长时间存放或多次使用建议存于-20℃.                                      

 
           

 Mouse STAT2 (Signal Transducer And Activator Of Transcription 2) ELISA Kit操作步骤

1. 在各孔中加入标准品或样品各100μL， 37℃孵育90分钟

2. 加入100μL 生物素化抗体工作液，37℃孵育60分钟

3. 洗涤3次

4. 加入100μL酶结合物工作液， 37℃孵育30分钟

5. 洗涤5次

6. 加入90μL底物溶液， 37℃孵育15分钟左右

7. 加入50μL终止液，立即在450nm波长处测量OD值

8. 结果计算

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