美国原装透析带MD77MM 直径49MM 截留分子量1000000
英文名称: 美国联合碳化
型号:: 美国透析袋/原装联合碳化透析袋
价格:请致电:010-57128832,18610462672
品牌: 美国

美国原装透析带MD77MM 直径49MM 截留分子量1000000

技术参数: 

1.)PH稳定范围 : 5-9 
2.)污染物水平: 硫化物<0.3%; 重金属<50ppm 
3.)化学兼容性: 与很多盐兼容,比如CaCl2, (NH4)2SO4;还可与分子生物学及酶学中常用的水溶剂、有机溶剂兼容,比如异丙醇、乙醇和丙***。 
4.)温度抵抗性:可煮沸,可高压灭菌。 
5.)蛋白吸附: 每克透析袋吸附蛋白量小于1ng 
另外,公司备有各种压扁宽度、直径、截留分子量的透析袋产品,规格齐全,品质保证,主要参数如下表格所示,欢迎广大客户前来咨询选购: 
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本产品由北京冬歌生物技有限公司优惠供应,公司常年现货,欢迎广大科研工作者及经销商同仁前来咨询选购;另外公司专业从事进口科研生化试剂的批发及零售业务,产品涉及分子生物学、细胞生物学、免疫学、生物化学等诸多生命科研领域。因公司业务发展的需要,现诚征各地经销代理商,欢迎有志从事本行业的精英、同行莅临指导。QQ:2507862940  热线:400-638-1113 
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储存条件: 
透析袋可存放于10-29度;每次使用后将余下的膜放回袋子并密封好,以防干裂。 
品牌:USA 
透析袋使用前处理方法: 
1. 把透析袋剪成适当长度(10-20cm)的小段。 
2. 在大体积的2%(W/V)碳酸氢钠和 1mmol/L EDTA(pH 8.0)中将透析袋煮沸10分钟。 
3. 用蒸馏水彻底清洗透析袋。 
4. 放在 1mmol/L EDTA(pH 8.0)中将之煮沸10分钟。 
5. 冷却后,存放于4度,必须确保透析袋始终浸没在溶液内。从此时起取用透析袋是必须戴手套。 
6. 用前在透析袋内装满水然后排出,将之清洗干净。 
美国原装透析带MD77MM 直径49MM 截留分子量1000000
透析带MD34MM 直径22MM USA 100 5米/卷 卷 
透析带MD34MM 直径22MM USA 300 5米/卷 卷 
透析带MD34MM 直径22MM USA 500 5米/卷 卷 
透析带MD34MM 直径22MM USA 1000 5米/卷 卷 
透析带MD34MM 直径22MM USA 2000 5米/卷 卷 
透析带MD34MM 直径22MM USA 2500 5米/卷 卷 
透析带MD34MM 直径22MM USA 3000 5米/卷 卷 
透析带MD34MM 直径22MM USA 3500 5米/卷 卷 
透析带MD34MM 直径22MM USA 4000 5米/卷 卷 
透析带MD34MM 直径22MM USA 5000 5米/卷 卷 
透析带MD34MM 直径22MM USA 6000 5米/卷 卷 
透析带MD34MM 直径22MM USA 7000 5米/卷 卷 
透析带MD34MM 直径22MM USA 8000 5米/卷 卷 
透析带MD34MM 直径22MM USA 10000 5米/卷 卷 
透析带MD34MM 直径22MM USA 12000 5米/卷 卷 
透析带MD34MM 直径22MM USA 14000 5米/卷 卷 
透析带MD34MM 直径22MM USA 4000-6000 5米/卷 卷 
透析带MD34MM 直径22MM USA 6000-8000 5米/卷 卷 
透析带MD34MM 直径22MM USA 8000-15000 5米/卷 卷 
透析带MD34MM 直径22MM USA 20000 5米/卷 卷 
透析带MD34MM 直径22MM USA 35000 5米/卷 卷 
透析带MD34MM 直径22MM USA 50000 5米/卷 卷 
透析带MD34MM 直径22MM USA 100000 5米/卷 卷 
透析带MD34MM 直径22MM USA 300000 5米/卷 卷 
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透析带MD44MM 直径28MM USA 300 5米/卷 卷 
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17)抗体;

18)细胞株;

19)其它分子生物学研究用试剂。

DG90152Q/ Goat 山羊(FMD-Ab )ELISA Kit北京

1)使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。

2)根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液11稀释后加入50ul于反应孔内。

3)加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。

4)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。

5)每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。

6)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。

7)每孔加入底物AB50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。

8)取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。

9)在450nm波长处测定各孔的OD值。

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1)试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。

2)实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。

3)不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。

4)使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物AB液时,避免使用带金属部分的加样器。

5)使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。

6)洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

7)底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。

8)加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。

9)按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

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仅供科研使用,不得用于临床诊断。

可检测样本:体液(血清、血浆、唾液、胃液、尿液、细胞上清液、细胞裂解物等),组织(肝脏、肾脏、心脏、脾脏等),粪便以及天然孔排泄物,植物的根、茎、叶等组织液

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