北京Porcine Bcl-2 ELISA Kit,猪B细胞淋巴瘤因子2 elisa试剂盒代测
英文名称: Porcine Bcl-2 ELISA Kit
型号:null    产品货号: 北京冬歌
价格:请致电:010-57128832,18610462672
品牌: 北京
试剂级别: 试剂级

北京Porcine Bcl-2 ELISA Kit,猪B细胞淋巴瘤因子2 elisa试剂盒代测

北京冬歌博业科技有限公司产品的新老客户,可享免费代测实验服务,可检测人源,小鼠,大鼠,猪,狗,猴,兔,羊,鸡,牛,鸭子,鱼,植物等各种样本.全程提供技术支持.如需其他Elisa试剂盒说明书及报价,可来电咨询 QQ:2507862940  电话:13391547639  400-638-1113欢迎选购!

北京Porcine Bcl-2 ELISA Kit,猪B细胞淋巴瘤因子2 elisa试剂盒代测
操作注意事项:
1.试剂应按说明储存,用前恢复到室温。稀稀后的标准品应丢弃,不可保存。
2.实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
3.不用的其它试剂应包装好或盖好。保质前使用。不同批号的试剂不要混用。
4.使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
5.用干净的塑料容器配置洗涤液。用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6.洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7.底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8.加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9.按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
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试验原理:已知浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中的浓度呈比例关系。
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elisa试剂盒安全性:
1.避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。
2.实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3.不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
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span>4℃备用,如有特殊原因需要周期收集标本,将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。避免反复冻融。标本2-8℃可保存48小时,-20℃可保存1个月。-70度可保存6个月。部分***类标本需添加抑肽酶。

Elisa实验前的准备

1仔细阅读说明书

2确定试剂盒在有效期内

3按说明书确定所有试剂齐全(数量、体积)

4标本制备要规范,每份标本体积要按2-3个复孔以上的量制备(贮存),尽量分装做备份。短期内无法实验者,注意低温保存

5准备好所有实验额外所需物品,如试管、吸头、移液器、离心机等

6根据检测标本数量确定所需试剂的量

7按说明书将所用试剂平衡至室温,配制所需试剂

elisa代测大鼠γ-GT1/γ-谷氨酰转肽酶1elisa试剂盒过程中可能出现的问题和解决方法

显色淡,灵敏度偏低

1、试剂盒在运输途中时间太长,温度太高

尽量缩短运输时间,夏季应放冰块降温

2、试剂盒未充分平衡

试剂盒从28℃冰箱取出后打开盒盖,于室温平衡至少20分钟,确保所有试剂已平衡至室温(约25℃)。

3、培养箱温度不足37

注意培养箱温度,放入反应板后尽量减少开启次数以免影响温度恒定,非隔水式培养箱尤其应注意

4、保温时间不足

校正定时钟准确定时

5、洗涤时冲击力太大、浸泡时间过长、洗涤次数增加

按说明书要求保留洗涤时间,准确记住洗涤次数

6、移液器吸液量不足,吸嘴内壁挂水太多或内壁不清洁

校正移液器,吸嘴要配套,装吸嘴时要紧密,吸嘴内壁要清洁,最好一次性使用

7、蒸馏水水质有问题

使用新鲜合格的蒸馏水

8、底物作用时间不足

准确定时

背景深,全部呈有色

1、洗涤不充分,洗后未拍干,样品中其它成分残留或酶标记物残留

浓缩洗液准确配制;10倍浓缩洗涤液如有结晶则应让结晶于室温全部溶解后再量取稀释;充分洗涤,彻底拍干。加样或加酶拍板的滤纸应弃去不用,不要反复使用,否则易造成污染

2、样品污染

样品应新鲜采集,或低温保存,防止污染

3、培养箱温度超过37℃或反应时间过长

调整培养箱温度,准确定时

4、吸嘴重复使用,未洗净或消毒不彻底

吸嘴尽可能一次性使用

5、蒸馏水被污染

使用新鲜蒸馏水

6、酶等试剂混用

不同批号试剂勿混用

7、一次实验的标本量过多,加样时间太长,导致实际反应时间延长

合理安排实验,避免几块酶标板同时加样

重复性不佳

1、样品数量多少不一,加样时间有长有短

重复某一样品时,加样时间尽可能与第一次接近

2、保温时间不一致,洗涤条件不一致,操作人员不一致

重复测定标本,操作条件、人员等应尽可能与上次保持一致,以排除这些因素造成的不一致的可能性

3、加样量不一致

样品稀释前应充分混匀,尽可能使用同一移液器并装紧吸嘴

出现白板,阳性对照不显色

显色液变质

更换新的显色液

洗涤液配制有误

请按说明书所示稀释倍数配制

未加酶结合物而认为已加入

注意不要漏加

 终止液误作洗涤液稀释或当底物液使用 

每次加液前均应看清标签

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