| 玉米赤霉烯酮快速ELISA试剂盒 英文名称： Zearalenone Rapid ELISA Kit | ||||||||||||||||||||||||||
| 型号:null 产品货号： ZZKZEA-E03 | ||||||||||||||||||||||||||
| 价格:请致电：010-57128832,18610462672 | ||||||||||||||||||||||||||
| 品牌: 德国 试剂级别： 生化级 | ||||||||||||||||||||||||||
玉米赤霉烯***快速ELISA试剂盒 96Tests 玉米赤霉烯***(Zearalenone)又称F-2毒素，它首先从有赤霉病的玉米中分离得到。玉米赤霉烯***其产毒菌主要是镰刀菌属(Fusarium)的菌侏，如禾谷镰刀菌(F.graminearum)和三线镰刀菌(F.tricinctum)。玉米赤霉烯***具有雌***样作用，能造成动物急慢性中毒，引起动物繁殖机能异常甚至死亡，可给畜牧场造成巨大经济损失。玉米赤霉烯***是玉米赤霉菌的代谢产物。 欧盟规定食品中含量是20 - 400 ppb。因此，食物和饲料中玉米赤霉烯***的浓度监测是强制性的。 检测样品： 上海甄准生物提供玉米赤霉烯***ELISA快速试剂盒具有高灵敏度，特别适合于定量检测谷物和啤酒中玉米赤霉烯***污染物。 产品特点： 灵敏度：5 - 8 ppb 回收率(加样样品)：90 - 101% 培养时间：20min 订购信息：
检测原理： 上海甄准生物提供玉米赤霉烯***ELISA快速试剂盒是酶联免疫检测方法。抗体结合蛋白包被在微孔板的表面。玉米赤霉烯***含有样品或标准品和玉米赤霉烯***过氧化物酶共轭物和检测玉米赤霉烯***抗体加到微孔板的孔中。共轭物和样品/标准品中玉米赤霉烯***竞争抗体位点。同时抗玉米赤霉烯***抗体连接到包被的抗体结合蛋白。在室温下培养10分钟后，稀溶液洗涤将微孔板除去未结合的物质。加入底物溶液并培养10分钟，直到变蓝色。加入终止液抑制显色反应，颜色变为黄色。在450nm处检测黄色吸光度。玉米赤霉烯***的浓度与测试样品的颜色强度直接成比例。 盒子包含试剂： 试剂盒使用96次。储存在2-8°C。 1、12条*8微孔板，包被抗体结合蛋白。 2、玉米赤霉烯***标准品(0; 10; 25; 75; 200; 500 ppb)：6 vials ，每瓶1.0 ml，红色，即用型。 3、抗玉米赤霉烯***抗体(rabbit)：6ml,红色，即用型。 4、Conjugate (Zearalenone-Peroxidase):6mL,蓝色，即用型。 5、底物溶液(TMB)：15ml 预染红色 即用型。 6、终止液(0.5 M H2SO4): 15 mL，即用型。 7、样品稀释液(PBS): 2 x 60 mL，即用型。 8、洗涤液(PBS + Tween 20): 60 mL 10x浓缩液。稀释1+9蒸馏水。稀释液保存在4°C，至少可保存1周。如果冷藏结晶过程中沉淀，浓缩物应加热至37℃15分钟。 9、塑料袋储存未使用微孔板。 10、操作手册。 示例标准值： 下表是示例的典型的标准曲线。计算值是0ng/ml标准品的吸光度。这些值仅是示例。
性能参数： 1、 灵敏度 检测限（LOD）：5ppb. 定量极限（LOQ）：10ppb. 由于样品基质多样性和空白影响，结果低于LOD和LOQ，认为阴性的 2、精确度
3、线性度 稀释样品线性度：82-102%. References 1. Suzuki T, et al. (2007) – Sensitive detection of estrogenic mycotoxin zearalenone by open sandwich immunoassay. Anal Sci, 23(1):65-69 2. Sang-Ho C, et al. (2012) – Production of highly group-specific monoclonal antibody against zearalenone and its application in an enzyme-linked immunosorbent assay. J Vet Sci, 13(2):119-125 3. Wang YP, et al. (2006) – Development of ELISA-kit for quantitative analysis of zearalenone. Wei Sheng Yan Jiu, 35(2):221-224 4. Rashedi M, et al. (2012) – Zearalenone contami-nation in barley, corn, silage and wheat bran. Toxic Ind Health, 28(9):779-782 5. Gao Y, et al. (2012) – Preparation of highly spe-cific anti-zearalenone antibodies by using the cationic protein conjugate and development of an indirect competitive enzyme-linked immunosorbent assay. Analyst, 137(1):229-236 6. Burmistrova NA, et al. (2009) – Application o a new anti-zearalenone monoclonal antibodys in different immunoassay formats. Anal Bioanal Chem, 395(5):1301-1307 7. Thongrussamee T, et al. (2008) – Monoclonal based enzyme-linked immunosorbent assay for the detection of zearalenone in cereals. Food Add Contam Part, 25(8):997-1006 8. Bennett GA, et al. (1994) – Enzyme-linked immunosorbent assay for detection of zearalenone in corn, wheat and pig feed: collab-orative study. J AOAC Int, 77(6):1500-1509 9. Vulic A, et al. (2012) – Analysis of naturally oc-curring zearalenone in feeding stuffs and urine of farm animals in Croatia. J Immunoassay Immunochem, 33(4):369-376 10. Hervás M, et al. (2009) – Electrochemical micro-fluidic chips coupled to magnetic bead-based ELISA to control allowable levels of zearalenone in baby foods using simplified calibration. Ana-lyst, 134(12):2405-2411 更多产品，更多优惠！请联系我们！ |