简单------仅需三步：EdU孵育；细胞固定化；荧光检测

快速------检测只需2.5小时，缩短实验周期

准确------标记率高且无需变性，更好地保护细胞形态

兼容------允许与多种抗体，荧光蛋白同时标记

  EdU是一种胸腺嘧***核苷类似物，能够在细胞增殖时期代替T渗入正在复制的DNA分子，通过基于EdU与Apollo^®荧光染料的特异性反应检测DNA复制活性，通过检测EdU标记便能准确地反映细胞的增殖情况。

       与BrdU检测方法相比，EdU检测方法更快速、更灵敏、更准确。EdU检测染料只有BrdU抗体大小的1/500（图1），在细胞内很容易扩散，无需DNA变性（酸解、热解、酶解等）即可有效检测，可有效避免样品损伤，在细胞和组织水平能更准确地反映细胞增殖等现象。而BrdU需要变性DNA后才能与抗体结合，破坏了DNA双链结构，影响了Hochest等染色，导致染色弥散，准确性降低等问题（图2），逐渐将被EdU取代。

图2 BrdU需要DNA变性后才能与抗体结合，导致BrdU、Hecohst染色弥散，边缘模糊不清；
而EdU边缘清晰完整，检测更灵敏、更准确

   利用EdU检测细胞新合成的DNA，同时结合细胞核标记物进行双重或多重标记，判断增殖细胞的种类，增殖速度，全面分析增殖细胞的定位、分布。

图3  利用EdU-Apollo®567检测细胞新合成的DNA

除双重标记研究细胞增殖外，还能够结合细胞周期染料、信号通路相关蛋白标记（如P65抗体）等同时进行多重标记，在细胞水平进行系统性定量检测，直接获取细胞多维信息，深入开展细胞增殖、细胞周期、细胞毒性、DNA复制及修复、信号通路等方面的研究。

图4  结合EdU-Apollo^®567和P65抗体，分析细胞增殖/凋亡相关信号通路 

EdU还适用于人、小鼠、大鼠等活体注射，全面分析组织或器官的细胞增殖情况，适用于石蜡或冰冻组织切片检测，对活体无副作用。

图5 利用EdU检测小鼠小肠组织的细胞增殖切片

试剂盒中染料可以根据客户实验要求进行选择，有Apollo^® 567和Apollo^® 643，波长如下：

图6 Apollo^® 567 、Apollo^® 643 、Hoechst33342 三种染料光谱图 

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