马肿瘤浸润组织单个核细胞分离液试剂盒
英文名称： none
型号:null    产品货号： P4830
价格:请致电：010-57128832,18610462672
品牌: 北京市通州区马驹桥联东u谷263a
试剂级别： 细胞培养级别

马肿瘤浸润组织单个核细胞分离液试剂盒

液和细胞洗涤液不含 Ca、Mg 离子、低内毒素水平且含细胞和保护成分，推荐使用。3. 最优抗凝剂选择：EDTA、枸橼酸、肝素，其他抗凝剂也可使用，但会影响细胞活性。应注意在血液稀释过程中去除抗凝剂体积。4. 当血液样本粘度过高或血液样本大于等于 3ml 时，最优稀释方法：将血液于 18-22℃以250g 离心 10 分钟，弃去血浆，补充添加全血及组织稀释液（产品编号：2010C1119），添加量为所弃去血浆体积的 1.5-2 倍，混匀备用。注：不当的稀释方法会降低细胞得率及活性。5. 实验操作时，不可使用含粉手套、不可使用内毒素含量过高的液体，手套中的粉末颗粒及高内毒素会激活细胞从而降低细胞得率及活性。6. 本实验不可使用高聚合材质（如聚***乙烯）的塑料制品，其带有的静电作用将导致细胞贴壁影响分离效果。7. 吸取过多的白细胞层及分离液层会导致分离液交界处的粒细胞被吸出从而使混杂的粒细胞数量增加。8. 吸取过多的白细胞层上层溶液会导致血浆蛋白及血小板混杂。9. 如需进行细胞计数，则需血液贮藏时间不得多于 10 小时，否则将导致细胞被激活，得率降低。10. 为去除所混杂的血小板，可在分离液上层加上 4-20%蔗糖梯度等渗溶液进行二次离心。11. 细胞纯度可在步骤 10 后使用瑞氏染色方法确定，细胞活性可用台盼蓝处理后观察。