AlbuminⅤ,Bovine产品编号  规格  价格（元）A8020-5 5g 80.00A8020-10 10g 140.00A8020-25 25g 320.00A8020-100 100g 1080.00A8010-5 5g 380.00A8010-10 10g 700.00A8850-5  5g  700.001kg 5kg 10kg大包装现询价，咨询热线：手机/微信13439225985索莱宝公司牛血清白蛋白产品说明：科学研究用的牛血清白蛋白主要用于微生物及组织培养基,药物检定,白蛋白衍生物制备,酶的释放激活及稳定剂,蛋白质标准,荧光免疫检定技术的稀释剂及稳定剂等领域。关于牛血清白蛋白其它名称：牛血清白蛋白(第五部分),牛白朊(第五部分),牛血清白蛋白(全组分)/牛白蛋白/蛋白粉/乙酰化白蛋白(小牛血清)/乙酰化小牛血清白蛋白/牛血蛋白质Bovine albumin fractionⅤ;Bovine serum albumin fractionⅤ分子量：68 Kd，所以牛血清白蛋白常用来做蛋白定量外观：类白色冻干粉或者白色片状特性：1）索莱宝货号为：A8020纯度（蛋白质）：≥95%，水≤5%,均一化电泳检测2）索莱宝货号为A8010纯度：≥98% (琼脂糖凝胶电泳) 脂肪酸含量：<0.02%总杂质：γ-球蛋白essentially free氯化钠溶液(1%,0.15M NaCl)PH值为73)索莱宝货号A8850 Albumin BovineⅤ  牛血清白蛋白Ⅴ为不含脂肪酸，在一些细胞培养方面的实验中，或者某些特殊实验需要排除脂肪酸的干扰，需要选择不含脂肪酸的牛血清白蛋白杂质：Na：<0.5% K：<0.006%Li：<0.0003% Ca: <0.02%Mg: <0.003% 重金属 (如 Pb)：<0.003%Fe ：<0.001% Pi：<0.002%葡萄糖：<0.05% 甘油：<0.005%L-乳酸盐：<0.025%储存条件：2-8℃长期保存牛血清白蛋白 溶解牛血清白蛋白试验指标：配置10%浓度牛血清白蛋白，水溶解时间不超过15分钟观察牛血清白蛋白类白色冷冻干燥结晶粉末或片状粉末的外观，溶于水，难于盐析。吸光系数(E1%279nm)6.67。等电点4.8，由581个氨基酸残基组成，其中35个半胱氨酸组成17个二硫键，在肽链的第34位有一自由巯基。白蛋白可与多种阳离子、阴离子和其他小分子物质结合其它牛血清白蛋白相关用途：可用于生化研究， 遗传工程和药物研究。蛋白质标准制备。肽酶及其他蛋白质的稳定剂服务热线：陈天添  手机/微信13439225985 QQ609810384 

• 产品介绍
•  

说明：分离试剂，层析介质。颗粒大小：45-165µm；最高流速： 600cm/h;每毫升载量：5微摩尔正丁烷基n-Octyl；颗粒大小(微升)：45-165；疏水性中等、适合各种蛋白的分离和纯化。

产品简介
辛基-琼脂糖凝胶4FF是将辛基键合在琼脂糖凝胶上形成的一种可利用疏水作用来实现目标产品纯化分离的中等疏水类介质。适合各种蛋白的分离和纯化。具有流速快，使用方便，应用广泛的特点。
产品参数
基质：6% 交联琼脂糖凝胶
配基：正丁烷基n-Octyl
配基密度： 5μmol/mL
颗粒大小：45-165μm
最大流速：600cm/h
工作pH：3-13
操作温度：室温
使用说明：辛基-琼脂糖凝胶 4FF是一种中等疏水层析介质，适合各种蛋白的分离和纯化。
使用方法
1. 装柱
（1） 将所有的试剂和填料达到室温.配制初始缓冲液(平衡液)和缓冲液。
（2） 根据柱子大小取所需凝胶的量，清洗掉20%乙醇，抽干，用初始缓冲液（按凝胶：缓冲液=3:1比例）配成匀浆。
（3） 将柱内及柱子底端用水或缓冲液润湿并保持一小段液体（液面略高于滤膜），务必使底端无气泡。
（4） 用玻璃棒引导匀浆沿着柱内壁一次性倒入柱内，注意不要使用气泡。打开柱子出液口，使凝胶在柱内自由沉降，连结好柱子顶端柱头。
（5） 打开蠕动泵，让缓冲液用使用时流速的1.33倍的流速流过，使柱床稳定。用2-3倍柱体积的缓冲液平衡柱子。
2. 平衡
让平衡缓冲液以一定流速流过柱子，到流出液电导和pH不变。平衡缓冲液一般是高盐浓度的缓冲液，如：0.02-0.05mol/L的PBS加1-2.5mol/L(NH4)2SO4等。
3. 上样
（6） 样品用平衡液配制，浑浊的样品要离心、过滤后上柱；
（7） 一般情况是让目标产品结合在柱子上，用平衡洗液洗去杂质，再选择一种洗脱液洗下目标产品。
（8） 介质对样品组分吸附的程度取决于样品的疏水性质、流动相的离子强度和温度。温度越大、盐浓度越高或样品组分疏水性越强，介质对组分吸附越牢。
4. 洗脱
疏水介质可用减小盐浓度进行洗脱。加表面活性剂或者有机溶剂可加强洗脱。最常用的洗脱液是低盐浓度缓冲液，如：0.02-0.05mol/L的PBS。
5. 再生
一般用低盐浓度的缓冲液洗，洗10倍以上柱体积，接着用结合蛋白的平衡液洗到平衡，可再次使用。若有失活的蛋白或者脂类物质在再生时洗不掉，可用在位清洗（CIP）除去。
6. 在位清洗
（1） 对于以离子键结合上去的蛋白，可以用2M  NaCl去除。
（2） 对沉淀蛋白、以疏水作用结合的蛋白或者脂类物质，可用1M  NaOH去除。
（3） 对强疏水性结合的蛋白、脂类等，可用4-10倍柱体积的70%乙醇或30%异丙醇清洗，但要注意有机溶剂的浓度以梯度的方式逐渐增加，否则容易产生气泡。
         清洗完毕后，用至少3倍柱体积缓冲液平衡柱子。
7. 去热源
用0.5M的氢氧化钠清洗柱子5-6小时或者用0.1M的氢氧化钠24小时。或用以下步骤去除：
（1）2倍柱体积的70%的乙醇；
（2） 2倍柱体积50Mm Tris-HcL Ph7.5
（3）1倍柱体积4M尿素
（4）3倍柱体积的Tris缓冲液+0.1M  NaCl;
以上缓冲液都在无热源的双蒸水中配制。
8. 消毒
用0.5-1.0 M NaOH 室温下洗8-10倍柱体积，初始缓冲液平衡柱子。
注意事项
（1）密封贮存于4°C-28°C（保存溶液为20%乙醇+0.1 M醋酸钠），通风、干燥的地方，不能冷冻。用过的柱子贮存于4°C（20%乙醇）。
（2）在装柱、使用和保存柱子的时候，要避免柱子流干，气泡进入。

 

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