组份浓度  10mg/ml

配制量   10ml

 配制方法

1. 称取鲑鱼精DNA 200mg置于50 ml烧杯中，加入约20 ml的TE Buffer。

 

 2. 用磁力搅拌器室温搅拌2～4小时，溶解后加入0.4ml的5 M NaCl，使其终浓度为0.1 M。

3. 用等体积的***酚和***酚/氯仿各抽提1次。

4. 回收水相溶液后，使用超声波处理1分钟，或者17号皮下注射针头快速吸打溶液约20T，以切断DNA。

5. 加入2倍体积的预冷乙醇进行乙醇沉淀。

6. 离心回收DNA后，溶解于10 ml的去离子水中，测定溶液的OD260值。

7. 计算溶液的DNA浓度后，稀释DNA溶液至10 mg/ml。

8. 煮沸10分钟后，分装成小份(1 ml/份)。-20℃保存。

9. 使用前在沸水浴中加热5分钟后，迅速冰浴冷却。

索莱宝自产相关试剂：

H1060	鲑鱼精DNA 10mg/ml	1ml	80
H1080	2×HEPES(PH7.2-7.4，无菌)	100ml	120
H1090	1M Hepes溶液(Free Acid，无菌)	100ml/500ml	240/900
H1095	1M Hepes溶液(PH7.2-7.4，无菌)	100ml/500ml	240/900
I1020	IPTG 溶液 (50mg/ml)	5ml	60
K1030	Kanamycin (100mg/ml)卡那霉素	1ML/10ml	20/80
L1010	LB液体培养基(干粉)	1L	100
L1015	LB固体培养基(干粉)	1L	110
L1020	SOC液体培养基(干粉)	1L	100
L1025	SOC固体培养基(干粉)	1L	110
L1080	溶菌酶（100mg/ml）	3ml/6ml	60/100
L1311	氯霉素溶液（50mg/ml）	1ml/10ml	20/80
L1312	庆大霉素溶液（50mg/ml）	1ml/10ml	50/200
L1313	羧苄青霉素溶液（50mg/ml）	1ml/10ml	20/80
M1010	10×MOPS 缓冲液	100ml/500ml	120/280
M1020	MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒	500T	280
M1025	MTT溶液（0.5%）	1/5ml	60/240

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