Thermo Scientific 强阳离子和阴离子交换离心柱使用吸附层析基质，根据不同蛋白所带电荷的不同以离心柱的形式对其进行分离。吸附蛋白所用的膜是孔径大于3000纳米的多孔结构，使蛋白易于与膜上带电配基结合。这些特点保证了能够高效和快Thermo Scientific BupH缓冲液干粉包是将常用的缓冲液所需干粉预先定量混合物，方便缓冲液制备。使用时只需简单将锡包装的混合物倒入烧杯中，加入超纯水，搅拌使其溶解即可。混合包节省称重时间和PH调节步骤。BupH 缓冲液干粉包用于通常的实验室应用并且支持其他蛋白研究产品。速分离低分散率的大生物分子。阴、阳离子柱均有大小两种规格可供选择。离子交换色谱基于分子表面电荷的不同来进行分离。这种技术广泛应用于从粗生物样本中预分离或纯化目标蛋白。新型的膜基离子交换色谱柱与树脂型色谱柱相比具有明显优势，吸引了研究者的注意。膜基离子交换色谱柱具有比树脂型色谱柱更短的扩散时间。分子和膜上活性位点的相互作用以对流的形式进行，这种形式与液体在孔内的树脂粒子相比缩短了扩散时间。同时，这种分离方法相对温和的结合与洗脱条件提高了有完整生物活性的蛋白回收率。

• 简单、快速 – 膜基离心管形式无需制备树脂柱。
• 方便、可扩大 – 离心方法方便于同时处理多种样品。
• 稳定 – 膜吸附离心管不会破裂或跑干。
• 低柱床体积 – 超小膜吸附柱床体积只需少量缓冲液即可洗脱，可以获得浓缩洗脱组分。
• 阴离子和阳离子形式 – 有阴离子和阳离子柱可供选择。
• 两种规格柱型 – 有小型 (4mg， 500μl容积)和大型(80mg，20ml容积)可供选择。

• 裂解液中蛋白的预分级
• 筛选纯化新蛋白制备方法。
• 去除单克隆抗体中的内毒素。
• 在金属螯合层析后精制组氨酸标签蛋白。
• 纯化和浓缩蛋白和病毒颗粒。
• 纯化血清，腹水或组织培养上清液中的抗体。
• 从蛋白溶液中去除去垢剂。
• 1D- 或 2D-PAGE电泳前样品制备。
• MS 分析前纯化***酸化多肽。