英文名称： fluorescent probe
Nanoprobe纳米荧光探针系列
Imaging Nanoprobe（IN）纳米荧光探针，分子量100kD左右，能特异性或非特异性标记抗体、多肽、基因片段等，荧光比有机染料更显著，而且对细胞及被标记物无毒无害，无副作用，荧光持久不会淬灭。其为浓度1μmol/L。
规格：
名称及编号 | 颜色 | 用途及特点 | 观察方式 | 价格 |
水溶性量子点 Ca#IN20100418-01 Ca#IN20100418-02 Ca#IN20100418-03 Ca#IN20100418-04 | 红色 绿色 蓝色 暗红色 | 带氨基和羧基基团的水溶性量子点，尺寸：10-20nm，发射波长520-700nm不等 | 荧光显微镜 发射波长600nm 发射波长560nm 发射波长520nm 发射波长700nm | 1880元/ml |
水溶性磁性纳米粒子 Ca#IN20100418-05 | 褐色 | 带氨基和羧基基团的水溶性磁性纳米粒子，尺寸：10-20nm | 核磁共振成像（MRI） | 1880元/ml |
带羧基的金纳米粒子 Ca#IN20100418-06 | 酒红色 | 带羧基基团的金纳米粒子，尺寸：10-20nm | 近红外检测或表面等离子体共振（SPR）检测 | 880元/ml |
注：量子点荧光观察时，激发光波长略低于其发射波长即可，如红色量子点探针在350到500纳米的波长下激发。
用途：用于抗体、核酸、蛋白质、多肽等生物分子的荧光标记以及动物体内荧光追踪等科学实验。
操作手册(以蛋白分子标记为例)：
1. 在pH7.4条件下，在浓度为10mmol/L的硼酸钠缓冲溶液中配制浓度为1-10mg/ml的蛋白质。
2．在上述混合液中添加1μmol/L IN溶液，通常使蛋白质分子过量，蛋白/IN分子摩尔浓度比值介于1-20之间，但具体应用中需要优化反应条件确定两者的最佳比率。
3．至少添加10倍摩尔浓度于蛋白质的 EDC到上述所得溶液中；或者，0.1-0.5 mol/L的EDC在反应混合液中通常反应良好。
4. 室温下，于振荡器中温和混合反应2小时。
5. 用0.2μm的过滤器（低蛋白吸附类型）过滤上述溶液，目的是去除多余的蛋白质沉淀或者粒子。
6. 用超滤离心柱来去除蛋白-IN结合物中的过量蛋白时，可以通过采用合适的排阻限制来截留蛋白-IN连接物，去除未连接蛋白。例如：分离分子量小于100 kD的蛋白，采用100 kD截留值的膜是可行的。
7. 采用常规蛋白质定量方法如BAC检测等确定IN标记蛋白质分子浓度，置于-20摄氏度长期保存，使用前，室温12000rpm离心1分钟收集荧光标记蛋白，用于细胞标记和动物体内荧光标记实验。
数据支持：
图1. 荧光显微镜照片显示：Nanoprobe（Cat#IN20100418-02）经HER2抗体标记后特异识别HER2抗原过度表达的SKBR-3乳腺癌细胞。
图2. Nanoprobe（Cat#IN20100418-01）能够非特异结合于各类肿瘤细胞表面。
图3. Nanoprobe（Cat#IN20100418-01）与特异识别前列腺癌细胞LinCap表面抗原的抗体结合后，通过尾静脉注射后，能够靶向识别移植于裸鼠皮下的前列腺癌组织。
参考文献
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附：纳奥生物生物分子荧光标记服务
以共价键方式将表面氨基化和羧基化的水溶性量子点（发射波长520-800nm）、聚***乙烯磁珠（~ 3μm）偶联到抗体、蛋白、多肽等生物分子上，可获得高灵敏度的量子点生物荧光探针和免疫磁珠，用于免疫组织化学、分子生物学、生物制药、环境微生物等诸多领域的分析研究和检测
（1） 量子点标记服务
产物：量子点与生物分子偶联物300μl
浓度：1μmol/L
费用：4000元
制备时间：10个工作日内
（2） 磁珠标记服务
产物：磁珠与生物分子偶联物5mL
浓度：10mg/mL
费用：3000元
制备时间：10个工作日内
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