大鼠ELISA试剂盒,大鼠趋化因子(fractalkine/CX3CL1)ELISA检测试剂盒
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型号:null    产品货号： YM-S7094
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品牌: 上海

上海延慕供应：大鼠ELISA试剂盒,大鼠趋化因子(fractalkine/CX3CL1)ELISA检测试剂盒——上海ELISA试剂盒供应商【上海延慕实业有限公司】
 产品货号：YM-S7094
 英文名：ELISA Kit
 
注：本公司产品仅用于科研实验！
 
 
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 搜索名：大鼠趋化因子(fractalkine/CX3CL1)ELISA试剂盒
 产品规格：48T/96T
 有效期：6个月
 存储条件： 2-8℃（频繁使用时）；-20℃（较长时间不用时）
 用途：用于测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性
 特异性：本试剂盒可同时检测天然或重组的，且与其他相关蛋白无交叉反应
 ELISA试剂盒具有以下优点：
 1）快速： 仅需传统夹心法ELISA 1/3的操作时间，1小时即可完成整个试验流程；
 2）简单： 只需1个洗涤步骤；
 3）灵活： 可单独或同时检测总蛋白及***酸化蛋白，可在同一板上检测不同的靶蛋白；
 4）灵敏： 达到甚至超过行业标准，且结果一致性良好；
 5）兼容： 常规比色法检测，实验室常规酶标仪读数；
 大鼠ELISA试剂盒,大鼠趋化因子(fractalkine/CX3CL1)ELISA检测试剂盒
 
 
上海延慕 ELISA试剂盒
 
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RNase A

300ul

500ul

内毒素清除剂

20ml

40ml

溶液P1

10ml

20ml

溶液P2

10ml

20ml

溶液P3

10ml

20ml

溶液P4

30ml

60ml

漂洗液

15ml

15ml×2

洗脱液

15ml

30ml

吸附柱

50个

100个

收集管

50个

100个

说明书

1份

1份


注意：使用前请先在漂洗液中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶体上的标签。溶液P1在使用前先将试剂盒中提供的RNaseA全部加入，混匀，置于 2-8℃保存。如非指明，所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。


产品说明：

本试剂盒采用碱裂解法裂解细胞，根据离心吸附柱在高盐状态下特异性地结合溶液中的DNA的原理特异性提取质粒DNA。 离心吸附柱中采用的硅基质材料能高效、专一地吸附DNA，可最大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。 Solarbio公司研制的内毒素清除剂，可最大限度地除去内毒素。从1-5ml大肠杆菌LB培养液中，可快速提取5-15μg高纯度质粒DNA，提取率达85-90%。使用本试剂盒提取的质粒DNA纯度高，可直接用于细胞转染等要求较高的实验，以及其他各种常规操作，包括酶切、PCR、测序、连接和转化等试验。

操作步骤：

1、取1-5ml细菌培养物，12000rpm离心1min，吸除上清（菌液浓度较低时可多次离心收集到一个离心管中）。

2、向留有菌体沉淀的离心管中加入200μl溶液P1(请先检查是否已加入RNaseA），使用移液器或旋涡振荡器彻底悬浮细菌细胞沉淀。注意：如果菌块未彻底混匀，会影响裂解导致质粒提取量和纯度偏低。

3、向离心管中加入200ul溶液P2，温和地上下翻转6-8次使菌体充分裂解。注意：混匀一定要温和，以免污染细菌基因组DNA，此时菌液应变得清亮粘稠，作用时间不要超过5 min，以免质粒受到破坏。

4、向离心管中加入200ul溶液P3，立即温和地上下翻转6-8次，充分混匀，此时会出现白色絮状沉淀。12000rpm离心10 min，用移液器小心地将上清转移到另一个干净的离心管中，尽量不要吸出沉淀。注意：溶液P3加入后应立即混合，避免产生局部沉淀。如果上清中还有微小白色沉淀，可再次离心后取上清。

5、加入上清1/5体积的冰上预冷的内毒素清除剂，振荡混匀，溶液变浑浊，冰浴2min至溶液变清亮。

6、37℃水浴5min，不时振荡，溶液又变浑浊。12000rpm室温离心5min，溶液应分为两相，上层水相含质粒DNA，下层油相含内毒素。

7、将含质粒DNA的上层水相转移至新管，弃下层油相，注意不要吸入油状相。重复步骤5-7三次。

8、加入600ul的溶液P4，充分混匀后加入吸附柱中，室温放置2min，12000rpm离心1min，倒掉收集管中的废液，将吸附柱重新放回收集管中。如果溶液量多可分多次加入。

9、向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前请先检查是否已加入无水乙醇)，12000rpm离心1min，弃废液，将吸附柱放入收集管中。

10、向吸附柱中加入600ul漂洗液，12000rpm离心1min，弃废液，将吸附柱放入收集管中。

11、12000rpm离心2min，将吸附柱敞口置于室温或50℃温箱放置数分钟，目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除，否则漂洗液中的乙醇会影响后续的实验如酶切、PCR等。

12、将吸附柱放入一个干净的离心管中，向吸附膜中央悬空滴加50-200ul经65℃水浴预热的洗脱液，室温放置2min，12000rpm离心1min。

13、为了增加质粒的回收效率，可将得到的洗脱液重新加入吸附柱中，室温放置2min，12000rpm离心1min。

注意事项：

1. 使用前请先检查溶液P2、P3和P4是否出现混浊，如有混浊现象，可在37℃水浴中加热几分钟，待溶液恢复澄清后再使用。

2. 洗脱缓冲液体积不应少于50ul，体积过小影响回收效率；洗脱液的pH值对洗脱效率也有影晌，若需要用水做洗脱液应保证其pH值在8.0左右(可用NaOH将水的pH值调至此范围)， pH值低于7. 0会降低洗脱效率。 DNA产物应保存在-20℃，以防DNA降解。

3. 质粒DNA浓度＞1mg/ml时清除内毒素效率降低。由于质粒DNA本身的性质，清除过程可导致部分质粒DNA丢失，但内毒素却能得到最大限度清除。

4. 所有溶液应用无内毒素的高纯水配制，所有器械材料均应不含内毒素，玻璃器皿可高温烘烤，非挥发性水溶液可高压处理。

5. DNA浓度及纯度检测：得到的质粒DNA纯度与样品保存时间、操作过程中的剪切力等因素有关。 得到的DNA可用琼脂糖疑胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。 DNA应在OD260处有显著吸收峰，OD260值为1相当于大约50μg/ml双链DNA、 40μg/ml单链DNA。OD260/OD280比值应为1.7-1.9，如果洗脱时不使用洗脱缓冲液，而使用去离子水，比值会偏低，因为pH值和离子存在会影响吸光值，但并不表示纯度低。 

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