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产品简介：本试剂盒采用可以特异性结合核酸的硅基质膜和碱裂解法提取细菌质粒DNA，从1-5ml大肠杆菌LB培养液中，可快速提取5-15μg纯净地高拷贝质粒DNA。所采用的内毒素清除剂能有效地去除质粒溶液中的内毒素，纯化的质粒内毒素含量小于0.1EU/ug。吸附柱中采用的硅基质材料能高效、专一地吸附DNA，可最大限度去除杂质蛋白质及细胞中其他有机化合物。使用本试剂盒提取的质粒DNA可适用于各种常规的分子生物学试验，包括酶切、PCR、测序、连接、转化和转染等试验。本试剂盒无需使用酚、氯仿等有毒试剂，操作安全。

产品包装：

试剂盒组成          D1140-50       D1140-100       储存条件

RNase A                 300ul              500ul              -20℃

溶液P1                     15ml               25ml                RT

溶液P2                     15ml               25ml                RT

溶液P3                     15ml               25ml                RT

结合液                      30ml               60ml                RT

内毒素清除剂           10ml                20ml               RT

漂洗液                      15ml             15ml×2              RT

洗脱液                      15ml                30ml               RT

吸附柱                       50个               100个              RT

收集管                       50个               100个              RT

说明书                        1 份                  1份               RT 

注意事项：

1、溶液P1在使用前先加入RNaseA(将试剂盒中提供的RNaseA全部加入)，混匀，置于2-8℃保存。

2、第一次使用前应按照试剂瓶标签的说明在漂洗液中加入无水乙醇配制成工作液(向15ml的漂洗液中加入60ml的无水乙醇)。

3、使用前请先检查溶液P2和溶液P3是否出现混浊，如有混浊现象，可在37℃水浴中加热几分钟，待溶液恢复澄清后再使用。溶液P2、溶液P3和漂洗液使用后应立即盖紧盖子，如非指明，所有离心步骤均为使用台式离心机室温下进行离心。

4、如果是提取革兰氏阳性菌质粒，必须在裂解细胞前破细胞壁，方法如下：收集适量菌体，加入200ul溶液P1，充分悬浮菌体，加入溶菌酶至终浓度为1 0 - 2 0mg /ml，37℃处理30min左右。加入溶菌酶的浓度和处理时间可根据不同的菌株和具体试验条件进行调整。

5、洗脱缓冲液的体积最好不少于50ul，体积过小会影响回收效率；洗脱液的pH值对洗脱效率也有影响，若需要用水做洗脱液应保证其pH值在8.0左右(可用NaOH将水的p H值调至此范围)，pH值低于7.0会降低洗脱效率。  

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