适用于从1-5ml细菌培养物中分离纯化总DNA。
· 无需蛋白酶K消化步骤，更显新颖快捷。
· 特殊设计的蛋白沉淀步骤，确保从过量的细菌中纯化DNA时，纯化柱也不被堵塞。
· 核酸纯化柱可最大吸附15 μg 总DNA。
· 适合从革兰氏阳性或阴性细菌中分离纯化总DNA。
· 可用100-200 μl洗脱液体积洗脱总DNA。
· 彻底清除PCR抑制物，可使用多至1/2反应体系体积的模板进行扩增。
· 所需仪器：可适合2 ml离心管使用的离心机。

上图：
用Simgen 革兰氏阳性细菌DNA试剂盒从6个革兰氏阳性细菌标本中分离纯化的总DNA（从同一金黄色葡萄球菌培养物中分离）效果。

Marker: 1kb ladder，1.0% TAE 琼脂糖凝胶电泳。

产品原理
细菌经溶菌酶破壁处理后，被Buffer L1溶解，再经Buffer L2沉淀去除蛋白和细胞碎片，离心上清中的基因组DNA可结合到纯化柱上。经过Buffer WA和Buffer WB的洗涤，去除残留在膜上的蛋白与PCR抑制物后，基因组DNA用Buffer TE洗脱，并可立即用于各种分子生物学实验。

适用的分子生物学实验
1． 不同长度的PCR
2． RFLP分析
3． Southern blotting