适用于从1-5ml细菌培养物中分离纯化总DNA。
· 无需蛋白酶K消化步骤,更显新颖快捷。
· 特殊设计的蛋白沉淀步骤,确保从过量的细菌中纯化DNA时,纯化柱也不被堵塞。
· 核酸纯化柱可最大吸附15 μg 总DNA。
· 适合从革兰氏阳性或阴性细菌中分离纯化总DNA。
· 可用100-200 μl洗脱液体积洗脱总DNA。
· 彻底清除PCR抑制物,可使用多至1/2反应体系体积的模板进行扩增。
· 所需仪器:可适合2 ml离心管使用的离心机。

上图:
用Simgen 革兰氏阳性细菌DNA试剂盒从6个革兰氏阳性细菌标本中分离纯化的总DNA(从同一金黄色葡萄球菌培养物中分离)效果。
Marker: 1kb ladder,1.0% TAE 琼脂糖凝胶电泳。
产品原理
细菌经溶菌酶破壁处理后,被Buffer L1溶解,再经Buffer L2沉淀去除蛋白和细胞碎片,离心上清中的基因组DNA可结合到纯化柱上。经过Buffer WA和Buffer WB的洗涤,去除残留在膜上的蛋白与PCR抑制物后,基因组DNA用Buffer TE洗脱,并可立即用于各种分子生物学实验。
适用的分子生物学实验
1. 不同长度的PCR
2. RFLP分析
3. Southern blotting