适用于从1-3ml酵母培养物中分离纯化总DNA。
· 30-40分钟内即可完成酵母总DNA的制备。
· 无需蛋白酶K消化步骤，更显新颖快捷。
· 特殊设计的蛋白沉淀步骤，确保使用过量的菌体时纯化柱也不被堵塞。
· 柱纯化技术确保获取到OD₂₆₀/OD₂₈₀接近1.8的高纯度DNA。

产品描述
酵母细胞经破壁处理后，被Buffer L1溶解，再经Buffer L2沉淀去除蛋白和细胞碎片后，离心上清中的基因组DNA可结合到纯化柱上。经过Buffer WA和Buffer WB的洗涤，去除残留在膜上的蛋白与PCR抑制物后，基因组DNA用Buffer TE洗脱，并可立即用于各种分子生物学实验。

适用的分子生物学实验
1． 不同长度的PCR
2． RFLP分析
3． Southern blotting