适合从10⁶－10⁷培养细胞中分离纯化总RNA

·20-40分钟内即可完成细胞总RNA的分离与纯化。
·过滤柱技术快速去除细胞溶解物中的杂质。
·无需酚氯仿抽提和异丙醇沉淀步骤。
·起始样品体积：10⁶－10⁷培养细胞。
·核酸纯化柱可最多可吸附50 μg 总RNA。
·50-100 μl洗脱体积洗脱RNA。

上图：从不同细胞中提取的RNA的效果
M：λ-EcoT14 I digest
泳道1：用Simgen培养细胞总RNA试剂盒从2×10⁶HL-60细胞中分离纯化的RNA。
泳道2：用Simgen培养细胞总RNA试剂盒从2×10⁶  HEK239细胞中分离纯化的RNA。
泳道3：用Simgen培养细胞总RNA试剂盒从2×10⁶K562细胞中分离纯化的RNA。
泳道4：用Simgen培养细胞总RNA试剂盒从2×10⁶  SGC-7901细胞中分离纯化的RNA。

产品描述
细胞经强烈的裂解液溶解并过滤去除蛋白杂质。在含有RNA的滤液中补加乙醇后加入核酸纯化柱，RNA结合在核酸纯化柱上，残留的蛋白与PCR抑制物则被过滤除去，RNA经Buffer WA和Buffer WB洗涤后，用RNase-free水洗脱，即可用于各种分子生物学实验。

可适用的分子生物学实验
1．RT-PCR
2．Nothern blot，Dot blot
3．mRNA分离