欢迎您的垂询 北京索莱宝生物公司 010-56371213 QQ481919684 说明:生化研究,催化脱氧核糖核酸降解,可用于蛋白或RNA的提取中去除DNA。酶反应如下:脱氧核糖核酸→二核苷酸- 5’-***酸+寡聚核苷酸- 5’-***酸。别名:脱氧核糖核酸酶(牛胰);DNase I;Deoxyribonucleate 5′-oligonucleotido-hydrolaseCAS#:9003-98-9分子量:约31 kDa外观:类白色冻干粉特性:类型:Type IV组成:蛋白≥80% 其他酶活:糜蛋白酶≤0.5%蛋白酶≤0.05% RNase≤0.02%S:22-24/25储存条件:-20℃
DNase I(Deoxyribonuclease I):中文名称为脱氧核糖核酸酶I,是一种可以消化单链或双链DNA产生单脱氧核苷酸或单链或双链的寡脱氧核苷酸的核酸内切酶。DNase I水解单链或双链DNA后的产物,DNase I活性依赖于钙离子,并能被镁离子或二价***离子激活。镁离子存在条件下,DNase I可随机剪切双链DNA的任意位点;二价***离子存在条件下,DNase I可在同一位点剪切DNA双链,形成平末端,或1-2个核苷酸突出的粘末端。此外,在对染色质进行低DNaseI处理,可发现酶切割将先发生在少数特异性位点上,这些特异性位点叫做DNaseI超敏感位点(DNaseI Hypersensitive Sites,DHSs[1] [2]),它实际上是一段长约200bp的DNA序列特异暴露的染色质区域,甲基化程度较低,富含HMG14,HMG17蛋白,一般在转录起始附近或者相关部位。 �i������ �b� 体DNA,蛋白质印迹以及去除DNA和RNA制备中的核酸酶。蛋白酶K的一般工作浓度是50—100μg/ml。在较广的pH范围内(pH 4-12.5)均有活性。推荐反应缓冲液:50mMTris-HCl(pH7.5),10mM CaCl2 。蛋白酶K配制标准:20mg/ml蛋白酶K配制标准(proteinase K):将200mg的蛋白酶K加入到9.5ml水中,轻轻摇动,直至蛋白酶K完全溶解。不要涡旋混合。加水定容到10ml,然后分装成小份贮存于-20℃。
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