DAPI是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,其最大激发波长为340nm,最大发射波长为488nm;DAPI和双链DNA结合后,最大激发波长为364nm,最大发射波长为454nm。和双链DNA结合后可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光。和EB(ethidium bromide)相比,对双链DNA的染色灵敏度要高很多倍。DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。DAPI发射的蓝光,可以便捷地用于多重荧光分析中;因为很少有荧光能在DAPI和绿色荧光分子(例如荧光素和绿色荧光蛋白GFP;或者红色荧光染料,像Texas Red)产生重叠。除了标记细胞核素外,DAPI也可以用来检测细胞培养物中的支原体或者病毒DNA。DAPI dilactate与DAPI HCl盐相比具有更好的水溶性。 |