甘油 40%

溴酚蓝 0.05%

二甲***青 0.05%

配制量:100ml

配制方法：

1. 称量下列试剂，置于200ml烧杯中。 0.5M EDTA pH8.0 6ml  溴酚蓝 50mg  二甲***青 50mg

2. 向烧杯中加入约40ml的去离子水，充分搅拌溶解。

3. 加入40ml甘油，充分搅拌均匀。

4. 加去离子水定容至100ml，室温保存。使用时5ul样品加入1ul

Loading Buffer 混匀即可上样。 

       loading buffer的功能主要有两个。第一，里边的指示剂溴酚蓝和二甲***酚起到指示的作用，显示电泳的进程，以便我们适时终止电泳；第二，里边的成分甘油可以加大样品密度，使样品密度大于TAE，从而沉降到点样孔中，防止样品飘出点样孔。另外，有的Buffer是加有SDS的，一般都会写明。SDS主要是促使聚合酶变性，因为没有除尽的聚合酶会结合在DNA双链上影响它的迁移速率。细胞裂解后的裂解液，加loading 100℃加热，也是为了中止酶促反应，防止提取的蛋白质降解。                 

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