酵母基因组DNA提取试剂盒说明书货号: D1900规格: 50T/ 100T保存: 室温(15℃-25℃) 干燥保存，复检期12个月，2℃-8℃保存时间更长。试剂盒内容：50T100TRNase A1m11ml×2蛋白酶K1ml1ml×2酵母破壁酶1. 25m12.5m1β-***300ul600ul山梨醇Buffer25m150m1溶液A10ml20ml溶液B10ml20ml漂洗液15m115ml×2洗脱液10m120m1吸附柱50个100个收集管50个100个说明书1份1份产品简介:本试剂盒采用可以特异性结合DNA的离心吸附柱和独特的缓冲液系统，提取酵母基因组DNA。离心吸附柱中采用的硅基质材料为本公司特有新型材料，能够高效专一吸附DNA，可最大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。提取的基因组DN**段大，纯度高，质量稳定可靠。使用本试剂盒提取的基因组DNA可用于各种常规操作，包括酶切、 PCR、文库构建、Southern杂交等实验。操作步骤:使用前请先在漂洗液中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶体上的标签。 所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。1、取酵母细胞(不超过5×107 ce l1 s)，12000rpm离心1min.，尽量吸除上清。2、酵母细胞壁的破除：向酵母菌体中加入470ul山梨醇Buffer。充分悬浮菌休，加入25ul酵母破壁酶和5ul β-***，充分混匀。30℃处理1-2h.，期间可颠倒离心管混匀数次。3、12000rpm离心lmin，弃上清，收集沉淀。4、向沉淀中加入200ul溶液A，充分悬浮沉淀，向悬浮液中加入20ul (10mg/ml)的RNase A，充分颠倒混匀，室温放置10min。5、加入20ul(10mg/ml)的蛋白酶K，充分颠倒混匀。65℃水浴消化15-30min，消化期间可颠倒离心管混匀数次，直至样品消化完全为止。6、加入200ul溶液B，再加入200ul无水乙醇，充分颠倒混匀，此时可能会出现絮状沉淀，不影响DNA的提取，可将溶液和絮状沉淀都加入吸附柱中，室温放置2min。7、12000rpm离心2min，弃废液，将吸附柱放入收集管中。8、向吸附柱中加入700ul漂洗液(使用前请先检查是否己加入无水乙醇)。12000rpm离心1min，弃废液，将吸附柱放入收集管中。9、向吸附柱中加入500ul漂洗液， 12000rpm离心l min， 弃废液，将吸附柱放入收集管中。10、12000rpm离心2min，将吸附柱敞口置于室温或50℃温箱放置数分钟，目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除，否则漂洗液中的乙醇会影响后续实验如酶切、PCR等。11、将吸附柱放入一个干净的离心管中，向吸附膜中央悬空滴加50-200ul经65℃水浴预热的洗脱液，室温放置5min，12000rpm离心l min。12、离心所得洗脱液再加入吸附柱中，12000rpm离心2 min，即可得到高质量的基因组DNA。注意事项:1、样品应避免反复冻融，否则会导致提取的DN**段较小且提取量下降。2、若试剂盒中的溶液出现沉淀，可在65℃水浴中重新溶解后再使用，不影响提取效果。3、如果实验中的离心步骤出现柱子堵塞的情况，可适当延长离心时间。4、洗脱缓冲液的体积最好不少于50ul，体积过小会影响回收效率；洗脱液的pH值对洗脱效率也有影响，若需要用水做洗脱液应保证其pH值在8.0左右(可用NaOH将水的pH值调至此范围)， pH值低于7. 0会降低洗脱效率。DNA产物应保存在-20℃，以防DNA降解。5、 DNA浓度及纯度检测：得到的基因组DN**段的大小与样品保存时间、操作过程中的剪切力等因素有关。 回收得到的DN**段可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。DNA应在OD260处有显著吸收峰，OD260值为1.0相当于大约50μg/ml双链DNA、40μg/ml单链DNA。OD260/0D280比值应为1.7-1.9，如果洗脱时不使用洗脱缓冲液，而使用去离子水，比值会偏低，因为pH值和离子存在会影响光吸收值，但并不表示纯度低。相关产品：E1020 EB染色液D1010 6×DNA Loading BufferT1060 50×TAE 缓冲液T1050 5×TBE 缓冲液M1060 D2000 DNA LadderM1400 1kb DNA LadderG8142 GoldView II型核酸染色剂(5000×)D1160 酵母质粒提取试剂盒