拓然生物构建您所要研究的miRNA靶基因3’UTR区域，您只需将miRNA mimics与构建好的靶基因载体共

转，即可检测miRNA是否对靶基因有调控作用。

报告基因质粒载体转录后可形成萤火虫荧光素酶与靶基因3’UTR区域组合而成的特殊mRNA，如果miRNA

mimic能够与包含靶基因3‘UTR的mRNA互补结合，则荧光素酶的表达活性也收到显著调控，故通过检测荧光

素酶的荧光强度即可定量分析miRNA对靶基因的mRNA调控效果。

当您需要筛选与疾病相关的miRNA时，只须将疾病基因的3’UTR报告载体与miRNA文库共转， 通过萤

火虫荧光素酶的活性分析，即可获得miRNA对潜在靶基因的调控作用的验证数据，高效，准确。

由于报告基因的3’UTR长度不一，大多数长度为1～2.5kb之间。一般建议构建长度不超过2.5kb，同

时建议构建单位点突变载体。