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产品简介：本试剂盒采用可以特异性结合核酸的硅基质膜和独特的缓冲液系统，可用于提取加入抗凝剂保存的各种新鲜、冷冻血液样品的基因组DNA。可从0.1-1ml血液中快速提取纯化10-40ug纯净的基因组DNA，所得基因组DN**段大，纯度高，质量稳定可靠，可用于各

种分子生物学常规试验，包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。本试剂盒无需使用酚、氯仿等有毒试剂，操作安全。

产品包装：

试剂盒组成         D1800-50        D1800-100       储存条件

RNase A                 1ml                  2ml             -20℃

蛋白酶K                  1ml                  2ml             -20℃

红细胞裂解液       120ml              120ml×2          RT

溶液A                     15ml               2 5ml              RT

溶液B                     15ml                25ml              RT

漂洗液                    15ml             15ml×2             RT

洗脱液                    15ml                 30ml             RT

吸附柱                    50个                100个             RT

收集管                     50个               100个             RT

说明书                      1份                  1份               RT

注意事项：

1、本试剂盒置于室温(15-25℃)干燥条件下可保存12个月，更长时间的保存可置于2-8℃。

2、常用的血液抗凝剂有EDTA、ACD和肝素等，需注意的是，如欲制备大分子量血液基因组DNA，可优先考虑使用ACD抗凝。一般不使用肝素抗凝，因为用肝素抗凝的血液提取的基因组DNA进行PCR扩增时，有PCR扩增抑制现象。

3、样品应避免反复冻融，否则会导致提取的DN**段较小且提取量也下降。

4、如果试剂盒中的溶液出现沉淀，可在65℃水浴中重新溶解后再使用，不影响效果。

5、绝大多数哺乳动物的全血如人全血中的红细胞无核，故在提取基因组DNA时需去除不含DNA的无核红细胞，以免影响白细胞裂解和DNA释放。如果处理的血样为禽类、鸟类、两栖类或更低级生物的血液，其红细胞为有核细胞，因此处理量减少为5-20ul，不需要再用红细胞裂解液来裂解红细胞。

6、洗脱缓冲液的体积最好不少于50ul，体积过小会影响回收效率；洗脱液的pH值对洗脱效率也有影响，若需要用水做洗脱液应保证其pH值在8.0左右(可用NaOH将水的 pH值调至此范围)，pH值低于7.0会降低洗脱效率。