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产品简介：本试剂盒采用可以特异性结合核酸的硅基质膜和独特的缓冲液系统，可用于提取各种酵母细胞和其它真菌类样品的基因组DNA。所采用的酵母破壁酶能有效地破坏酵母细胞壁，有利于酵母基因组DNA的释放。所得基因组DN**段大，纯度高，质量稳定可靠，可用于各种分子生物学常规试验，包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。本试剂盒无需使用酚、氯仿等有毒试剂，操作安全。

产品包装：

试剂盒组成           D1900-50        D 1900-100     储存条件

RNase A                       1ml             2ml           -20℃

蛋白酶K                        1ml             2ml           -20℃

酵母破壁酶               1.25ml        1.25ml×2       -20℃

山梨醇缓冲液               25ml          50ml             RT

β-***                  300ul         600ul             RT

溶液A                           15ml          2 5ml            RT

溶液B                           15ml           25ml            RT

漂洗液                          15ml           15ml×2        RT

洗脱液                          15ml           30ml            RT

吸附柱                           50个          100个           RT

收集管                           50个          100个           RT

说明书                            1份             1份             RT

注意事项：

1、本试剂盒置于室温(15-25℃)干燥条件下可保存12个月，更长时间的保存可置于2-8℃。

2、如果实验中的离心步骤出现堵柱子的情况，可适当延长离心时间。

3、样品应避免反复冻融，否则会导致提取的DN**段较小且提取量也下降。

4、如果试剂盒中的溶液出现沉淀，可在65℃水浴中重新溶解后再使用，不影响效果。

5、酵母细胞量不宜过大，一般不超过5×107cells，如果酵母细胞量太大会影响酵母细胞的破壁效果，从而影响酵母基因组DNA的得率。

6、洗脱缓冲液的体积最好不少于50ul，体积过小会影响回收效率；洗脱液的pH值对洗脱效率也有影响，若需要用水做洗脱液应保证其pH值在8.0左右(可用NaOH将水的pH值调至此范围)，pH值低于7.0会降低洗脱效率。