小干扰RNA（siRNAs）是双链RNA分子，长度在20-25个核苷酸。2001年时表明合成的siRNAs能够诱导RNAi进入哺乳动物细 胞，siRNAs引起了生物医学和药物研发的极大关注，从而被广泛应用于沉默基因表达。监测siRNA的运送和表达对保证敲除成功是非常重要的。 Northern blot是分析这些分子常用的方法，但该方法不够敏感，操作相对繁琐。美国Signosis公司开发了一种高敏的siRNA微孔板检测方法，比 Northern Blot敏感100倍，此外该方法只是简单的孵育，如同ELISA，更重要的是可以同时分析大量样本。根据客户提供的特定的siRNA序列，美国 Signosis公司会设计一套oligos，然后提供给客户相应的检测试剂。

A.      产品优势   
操作简单 ——miRNA无需反转录成cDNA，检测步骤只是加样、孵育和洗涤； 
灵敏度高 ——较miRNA Northern Blot灵敏度提高100倍； 
分辨力强 ——在分辨同源miRNA时，较Northern Blot有更高的分辨力； 
差别定量 ——两个或两个以上不同样本的miRNA表达差异可定量比较。 
B.       技术原理   
        通过捕获oligo和连接oligo将待测miRNA分子的一端与微孔板连接，另一端连接生物素标记的检测oligo，再由HRP酶标记链霉亲和素和发光底物检测。这种杂合体结构对miRNA分子序列非常敏感，单个核苷酸的差异即会阻止杂合体的形成，可分辨同源miRNA。 
C.      原理图及结果展示