一种多顺反子miRNA族miR-17-92在细胞增殖和血管生成的控制中起着重要作用，该族由7个miRNAs组成：miR-17-5p、miR-17-3p、miR-18a、miR-19a、miR-19b、miR-20a、miR-92。如E2F1基因，该族由原Ca基因c-Myc转录激活，由于二个表达的miRNAs抑制E2F1的翻译，E2F1蛋白的水平受这种反馈机制的调节，因此过量的E2F1的堆积受到阻止，凋亡的细胞状态或细胞分化受到控制。此外，c-Myc 介导的miR-17-92族的诱导，导致抗血管生成的溶血栓蛋白-1和相关蛋白的负调控，如结缔组织生长因子2，从而促进血管生成。近期研究表明，该组在脂肪细胞分化的克隆扩张期明显上调。miR-17-92族与许多类型肿瘤的致Ca基因有牵连。有效监测该组miRNAs的表达有助于更好理解miRNA族的改变对Ca发展的促进作用以及阐明miRNA活动的分子机制。

A. 产品优势   
操作简单 ——miRNA无需反转录成cDNA，检测步骤只是加样、孵育和洗涤； 
灵敏度高 ——较miRNA Northern Blot灵敏度提高100倍； 
分辨力强 ——在分辨同源miRNA时，较Northern Blot有更高的分辨力； 
差别定量 ——两个或两个以上不同样本的miRNA表达差异可定量比较。 
B. 技术原理   
        通过捕获oligo和连接oligo将待测miRNA分子的一端与微孔板连接，另一端连接生物素标记的检测oligo，再由HRP酶标记链霉亲和素和发光底物检测。这种杂合体结构对miRNA分子序列非常敏感，单个核苷酸的差异即会阻止杂合体的形成，可分辨同源miRNA。