货号：SY1020

规格：100ul

保存：-20℃避光保存，有效期12 个月。

产品简介：

采用琼脂糖电泳或聚丙烯酰胺电泳方法检测双链DNA 时，SYBR GreenⅠ是最灵敏的荧光染料，当其结

合到核酸上时，会产生很强的荧光及高量子产额，DNA/SYBR GreenⅠ复合物的量子产额均为0.8。由于与核

酸结合后能产生很强的信号，背景极低，并且对核酸的亲和力高，因此SYBR 染料可在低浓度条件下使用。

SYBR GreenⅠ的最低检出限：20pg DNA(254nm); 60pg DNA(300nm 紫外透射)；此外，SYBR GreenⅠ还可以

用于检测寡核苷酸(1-2ng,300nm 紫外透射)，比EB 灵敏20 至100 倍。

SYBR GreenⅠ用于电泳检测DNA 时，既可预染，也可电泳后再进行染色。SYBR GreenⅠ用于琼脂糖电

泳检测DNA 后，可直接将DNA 转移至膜上，进行后续核酸印迹杂交反应。此外，SYBR GreenⅠ与DNA 的

结合对多种常用的限制性内切酶活性无抑制作用，可直接进行消化或连接。

使用说明：

该产品使用方法同EB.

点染法：用于琼脂糖凝胶电泳：取原液1ul 加入TE 缓冲液或灭菌双蒸水1ml，再加入6×DNA Loading buffer

上样缓冲液1ml 混匀，(此时溶液为1：2000 稀释，即为工作液)电泳时取1-2ul 工作液和5ul 电泳样品混匀后

静置5min 后直接上样。

胶染法：常规配置琼脂糖凝胶100ml，加热至融化，待温度将至50-70℃（感觉不烫手）加入该原液10ul。

待胶凝固后即可电泳，电泳结束后即可在紫外照射下观察。

注意事项：

1. SYBR GreenⅠ应避光存放，原液保存于-20℃；建议分装冻存，短期可以4℃保存。

2. 胶染法灵敏度较高，须将商品化的DNA marker 稀释5-10 倍后使用。

3. 在预染色方法中，电泳时间不要超过2 小时，否则SYBR GreenⅠ会从DNA 上分离出来，会产生

弥散状条带。

4. 在常规用酒精沉淀核酸的过程中，SYBR Green I 可以全部从双链核酸上去掉。

5. 在紫外照射***下，与双链 DNA 接合的 SYBR Green I 呈现绿色荧光。如果胶中含有单链 DNA

则颜色为橘黄而不是绿色。

6. SYBR Green 对玻璃和非聚丙烯材料具有一定亲合力。建议在稀释、贮存、染色等使用过程中用聚

丙烯类容器。

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