pAdVAntage™ Vector

使用pAdVAntageTM载体共转染哺乳动物细胞，可通过增加翻译起始量从而能够增强多种类型细胞中蛋白的瞬时表达。用表达载体转染哺乳动物细胞经常导致目的蛋白的表达不理想。转染过程中生成的双链RNA (dsRNA)被认为可激活dsRNA-激活的抑制剂(DAI), 该抑制剂是参与宿主细胞抗病毒防御系统的多种酶中的一种。DAI***酸化翻译启始因子eIF-2, 终止翻译和蛋白的生成(1, 请参考文献2)。但是，与pAdVAntageTM载体共转染过程中，DAI的翻译抑制作用能被RNA聚合酶III产生的腺病毒相关I型 RNA(VAI RNA)抵消。VAI RNA与DAI结合，阻止其激活，从而完成翻译和蛋白表达。
(3,4, 请参考文献2)。

特点
  • 增强表达: 在293和HeLa细胞系中，对照单独使用构建DNA转染的效果，带有萤光素酶基因的载体与pAdVAntageTM载体共转染可使萤光素表达升高10倍以上(2)。
  • 灵活: 能够用于多种细胞系。

操作手册      Technical Bulletin TB207

储存条件: 储存于-20℃。

GenBank®/EMBL Accession Number: U47294.

参考文献
1. Farrell, P.J. et al. (1977) Cell 11, 187–200.
2. Groskreutz, D. and Schenborn, E. (1994) Promega Notes 48, 8–12.
3. Kitajewski, J. et al. (1986) Cell 45, 195–200.
4. O’Malley, R.P. et al. (1986) Cell 44, 391–400.

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