消解酶
型号:null    产品货号: YB100919
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品牌: 中国/美国
试剂级别: 分子生物学级

 消解酶

; letter-spacing: 0pt; font-size: 10.5pt; background-image: initial; background-attachment: initial; background-size: initial; background-origin: initial; background-clip: initial; background-position: initial; background-repeat: initial;">pXC33质粒的组成要素 复制起始位点Ori,即控制复制起始的位点。原核生物DNA 分子中只有一个复制起始点。而真核生物DNA 分子有多个复制起始位点。 抗生素抗性基因:可以便于加以检测,如Amp+ ,Kan+ 多l 克隆位点:MCS 克隆携带外源基因片段 P/E:启动子/增强子 Terms:终止信号 加poly(A)信号:可以起到稳定mRNA 作用

pXC33质粒选择主要考虑下述3点:

1构建DNA 重组体的目的,克隆扩增/表达表达,选择合适的克隆载体/表达载体。

2载体的类型: 1)克隆载体的克隆能力-据克隆片段大小(大选大,小选小)。如小于10kb 选质粒。 (2)表达载体据受体细胞类型-原核/真核/穿梭,E.coli/哺乳类细胞表达载体。 (3)对原核表达载体应该注意3点。

3pXC33质粒 MCS 中的酶切位点数与组成方向因载体不同而异,适应目的基因与载体易于链接,不产生阅读框架错位。选用质粒(最常用)做载体的4点要求: ①选分子量小的质粒,即小载体(11.5kb)→不易损坏,在细菌里面拷贝数也多(也有大载体); ②一般使用松弛型质粒在细菌里扩增不受约束,一般10个以上的拷贝,而严谨型质粒小于10个。 ③必需具备一个以上的酶切位点,有选择的余地; ④必需有易检测的标记,多是抗生素的抗性基因,不特指多位Ampr(试一试)。 无论选用哪种载体,首先都要获得载体分子,pXC33质粒然后采用适当的限制酶将载体DNA 进行切 割,获得分子,以便于与目的基因片段进行连接。XY2117 Gluten 麸质过敏原荧光PCR试剂盒 40次/盒

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