一个合格pZsGreen1-C1质粒的组成要素 复制起始位点Ori，即控制复制起始的位点。原核生物DNA 分子中只有一个复制起始点。而真核生物DNA 分子有多个复制起始位点。 抗生素抗性基因：可以便于加以检测，如Amp+ ，Kan+ 多l 克隆位点：MCS 克隆携带外源基因片段 P/E：启动子/增强子 Terms：终止信号 加poly（A）信号：可以起到稳定mRNA 作用。

pZsGreen1-C1质粒选择主要考虑下述3点：

1、构建DNA 重组体的目的，克隆扩增/表达表达，选择合适的克隆载体/表达载体。

2、载体的类型： （1）克隆载体的克隆能力－据克隆片段大小（大选大，小选小）。如小于10kb 选质粒。 （2）表达载体据受体细胞类型－原核/真核/穿梭，E.coli/哺乳类细胞表达载体。 （3）对原核表达载体应该注意3点。

3、pZsGreen1-C1质粒 MCS 中的酶切位点数与组成方向因载体不同而异，适应目的基因与载体易于链接，不产生阅读框架错位。选用质粒（最常用）做载体的4点要求： ①选分子量小的质粒，即小载体（1－1.5kb）→不易损坏，在细菌里面拷贝数也多（也有大载体）； ②一般使用松弛型质粒在细菌里扩增不受约束，一般10个以上的拷贝，而严谨型质粒小于10个。 ③必需具备一个以上的酶切位点，有选择的余地； ④必需有易检测的标记，多是抗生素的抗性基因，不特指多位Ampr（试一试）。 无论选用哪种载体，首先都要获得载体分子，pZsGreen1-C1质粒然后采用适当的限制酶将载体DNA 进行切 割，获得分子，以便于与目的基因片段进行连接。XY023 冠状病毒(HKU)核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY024 冠状病毒(OC43)核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY025 冠状病毒(NL63)核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY026 冠状病毒(229E)核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY027 博卡病毒(HBocaV)核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY028 偏肺病毒(HMPV)核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY029 腺病毒(ADV)核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY030 甲型/乙型流感病毒核酸双色荧光PCR检测试剂盒 48

XY031 甲型H1N1/甲型流感病毒核酸双色荧光PCR检测试剂盒 48

XY032 H1/H3型流感病毒核酸双色荧光PCR检测试剂盒 48

XY033 H7/H9型流感病毒核酸双色荧光PCR检测试剂盒 48

XY034 呼吸道合胞病毒RSVA/RSVB核酸分型双色荧光PCR检测试剂盒 48

XY035 人副流感病毒1型/3型核酸双色荧光PCR检测试剂盒 48

XY036 人副流感病毒2型/4型核酸双色荧光PCR检测试剂盒 48

XY037 博卡病毒(HBocaV)/偏肺病毒(HMPV)核酸双色荧光PCR检测试剂盒 48

XY038 冠状病毒/博卡病毒核酸双色荧光PCR检测试剂盒 48

XY039 偏肺病毒/腺病毒核酸双色荧光PCR检测试剂盒 48

XY040 新冠状病毒核酸双色荧光PCR检测试剂盒 48

XY041 甲型/乙型/丙型流感病毒核酸三色荧光PCR检测试剂盒 48

XY042 H5/H7/H9型禽流感病毒核酸三色荧光PCR检测试剂盒 48

XY043 博卡(Boca)/呼吸道合胞(RSV)/偏肺(MPV)病毒核酸三色荧光PCR检测试剂盒 48

XY044 冠状(Hcov)/副流感(PIV)/腺(ADV)病毒核酸三色荧光PCR检测试剂盒 48

XY001 肺炎支原体核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY002 铜绿假单胞菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY003 肺炎克雷伯菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY004 金黄色葡萄球菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48