一个合格vP-7质粒的组成要素 复制起始位点Ori，即控制复制起始的位点。原核生物DNA 分子中只有一个复制起始点。而真核生物DNA 分子有多个复制起始位点。 抗生素抗性基因：可以便于加以检测，如Amp+ ，Kan+ 多l 克隆位点：MCS 克隆携带外源基因片段 P/E：启动子/增强子 Terms：终止信号 加poly（A）信号：可以起到稳定mRNA 作用。

vP-7质粒选择主要考虑下述3点：

1、构建DNA 重组体的目的，克隆扩增/表达表达，选择合适的克隆载体/表达载体。

2、载体的类型： （1）克隆载体的克隆能力－据克隆片段大小（大选大，小选小）。如小于10kb 选质粒。 （2）表达载体据受体细胞类型－原核/真核/穿梭，E.coli/哺乳类细胞表达载体。 （3）对原核表达载体应该注意3点。

3、vP-7质粒 MCS 中的酶切位点数与组成方向因载体不同而异，适应目的基因与载体易于链接，不产生阅读框架错位。选用质粒（最常用）做载体的4点要求： ①选分子量小的质粒，即小载体（1－1.5kb）→不易损坏，在细菌里面拷贝数也多（也有大载体）； ②一般使用松弛型质粒在细菌里扩增不受约束，一般10个以上的拷贝，而严谨型质粒小于10个。 ③必需具备一个以上的酶切位点，有选择的余地； ④必需有易检测的标记，多是抗生素的抗性基因，不特指多位Ampr（试一试）。 无论选用哪种载体，首先都要获得载体分子，vP-7质粒然后采用适当的限制酶将载体DNA 进行切 割，获得分子，以便于与目的基因片段进行连接。XY024 西尼罗病毒核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY025 基孔肯雅病毒核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY026 马尔堡病毒核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY027 裂谷热病毒核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY028 东部马脑炎病毒核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY029 西部马脑炎病毒核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY030 委内瑞拉马炎病毒核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY031 Nipah病毒核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY032 辛诺柏病毒核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY033 蜱传出血热病毒核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY034 蜱传出脑炎病毒核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY035 脑脊髓炎病毒核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY036 拉沙热病毒核酸荧光PCR检测试剂盒 48

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XY039 水痘-带状疱疹病毒核酸荧光PCR检测试剂盒 48

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XY041 麻疹病毒核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY042 风疹病毒核酸荧光PCR检测试剂盒 48

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XY045 东部/西部/委内瑞拉马脑炎病毒核酸三色荧光PCR检测试剂盒 48

XY046 登革热Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ病毒核酸四色荧光PCR检测试剂盒 48

XY047 小反刍兽疫病毒荧光PCR检测试剂盒 48

XY001 脑膜炎奈瑟菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48

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XY021 阪崎肠杆菌荧PCR试剂盒 40次/盒