一个合格V49 pCS2+mRFP-N2质粒的组成要素 复制起始位点Ori，即控制复制起始的位点。原核生物DNA 分子中只有一个复制起始点。而真核生物DNA 分子有多个复制起始位点。 抗生素抗性基因：可以便于加以检测，如Amp+ ，Kan+ 多l 克隆位点：MCS 克隆携带外源基因片段 P/E：启动子/增强子 Terms：终止信号 加poly（A）信号：可以起到稳定mRNA 作用。

V49 pCS2+mRFP-N2质粒选择主要考虑下述3点：

1、构建DNA 重组体的目的，克隆扩增/表达表达，选择合适的克隆载体/表达载体。

2、载体的类型： （1）克隆载体的克隆能力－据克隆片段大小（大选大，小选小）。如小于10kb 选质粒。 （2）表达载体据受体细胞类型－原核/真核/穿梭，E.coli/哺乳类细胞表达载体。 （3）对原核表达载体应该注意3点。

3、V49 pCS2+mRFP-N2质粒 MCS 中的酶切位点数与组成方向因载体不同而异，适应目的基因与载体易于链接，不产生阅读框架错位。选用质粒（最常用）做载体的4点要求： ①选分子量小的质粒，即小载体（1－1.5kb）→不易损坏，在细菌里面拷贝数也多（也有大载体）； ②一般使用松弛型质粒在细菌里扩增不受约束，一般10个以上的拷贝，而严谨型质粒小于10个。 ③必需具备一个以上的酶切位点，有选择的余地； ④必需有易检测的标记，多是抗生素的抗性基因，不特指多位Ampr（试一试）。 无论选用哪种载体，首先都要获得载体分子，V49 pCS2+mRFP-N2质粒然后采用适当的限制酶将载体DNA 进行切 割，获得分子，以便于与目的基因片段进行连接。XY80905 大提柱式细菌RNAOUT 5次

XY3073 一管式病毒RNAOUT 50次|200次

XY71001 柱式病毒RNAOUT 50次

XY80922 96孔板病毒RNAOUT(离心法) 1次|5次

XY80104 一站式柱式miRNAOUT 50次

XY80906 一站式大提柱式miRNAOUT 5次

XY80908 一站式动物mRNAOUT 25次

XY130512 一站式磁珠法动物mRNAOUT 50次

XY81108 一站式全血mRNAOUT 25次

XY81028 一站式植物mRNAOUT 25次

XY81103 一站式真菌mRNAOUT 25次

XY80817 mRNA提取试剂盒 25次

XY131231 Oligo(dT)纤维素 25mg

XY130976 Oligo(dT)再生溶液 100mL

XY130977 生物素化的Oligo(dT) 5ug

XY130521 链霉亲和素磁珠 2mL

XY3090 固相RNase清除剂 100mL|250mL

XY130983 气相RNase清除剂 120mL

XY3091 液相RNase清除剂 1.5mL

XY3110 氧钒核糖核苷复合物 10mL

XY3100 RNA长效保存液 1.5mL

XY3290 RNase抑制剂(人源) 400U|2500U

XY130699 RNase 抑制剂(小鼠源) 3000U

XY60201 非酶DNA清除剂 1.5mL

XY70801 非酶DNA清除剂-2 15次

XY90318 柱式DNA清除剂 50次

XY90802 大提柱式DNA清除剂 5次

XY90903 无RNase的DNase溶液 300U

XY90904 膜结合DNA清除试剂盒 50次

XY60204 非酶多糖清除剂(RNA专用) 10mL

XY100802 重蒸酚 100mL

XY3190 水饱和酚 100mL

XY3191 Tris饱和酚 100mL

XY100803 酸酚 100mL

XY100804 氯仿-异戊醇混合液 100mL