强效动物组织总蛋白提取试剂盒使用说明书
货号:R0010
规格:100ml
强效动物组织总蛋白提取试剂盒配有一支PMSF(100mM,1.5ml)
保存:RIPA裂解液4℃保存,PMSF -20℃保存。
产品简介:强效动物组织总蛋白提取试剂盒是利用表面活性剂等来裂解细胞膜(包括核膜)。强效动物组织总蛋白提取试剂盒提取的蛋白为可溶性总蛋白。
使用强效动物组织总蛋白提取试剂盒说明:
如发现RIPA 有沉淀,请放室温半小时或者常温水浴使沉淀溶解。
根据使用量,取每1ml RIPA 加入10ul PMSF,使PMSF 的最终浓度为1mM,混匀备用(PMSF 现用现加)。
1、样品前处理:
a)对于贴壁细胞:去除培养液,用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。按照6 孔板每孔细胞量加入
150-250 ul 裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下,使裂解液和细胞充分接触。
b)对于悬浮细胞:离心收集细胞,按照6 孔板每孔细胞量加入150-250ul 裂解液的比例加入裂解液,用手
指轻弹悬浮细胞以充分裂解。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多,必需分装成5-10×105 细
胞/管,然后再裂解。
c)对于组织样品:把组织剪切成细小的碎片。按照每20mg 组织加入150-250ul 裂解液的比例加入裂解液
(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液,如果需要高浓度的蛋白样品,可以适当减少裂解液的用量) 。
用玻璃匀浆器匀浆,直至充分裂解。
2、后处理:
将裂解后的样品10000-14000g 离心3-5 分钟,取上清,即可进行后续的PAGE、Western 和免疫沉淀等操
作。
强效动物组织总蛋白提取试剂盒注意事项:
1、 使用本裂解液可以裂解细胞核,释放出核蛋白的同时,也会将基因组一并释放出来,造成细胞裂解液粘稠,此时可以直接加入蛋白上样缓冲液煮沸再离心,离心后直接上样电泳;若想测定浓度,可入加少量SDS
(1%),煮沸后离心测浓度。
2、 本系列动物组织总蛋白提取试剂盒所提取的蛋白由于含有去污剂,所以不适合使用Bradford 蛋白浓度测定试剂盒,请选择BCA 法或者Lowry 法检测蛋白浓度。
3、 如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白,则可以通过超声处理打碎打散粘稠状物,随后离心取上清用于后续实验。
三种可供选择的强效动物组织细胞总蛋白提取试剂盒的差异:
货号 | R0010 | R0020 | R0030 |
名称 | 强效动物组织细胞总蛋白提取试剂盒(高效RIPA组织细胞裂解液) | 经典动物组织细胞总蛋白提取试剂盒(RIPA组织细胞裂解液) | 温和动物组织细胞总蛋白提取试剂盒(非变性组织细胞裂解液) |
有效裂解成分 | SDS,NP-40,脱氧胆酸钠, | 1% NP-40,0.1% SDS | NP-40,Triton X-100 |
裂解强度 | 强 | 中 | 温和 |
蛋白酶抑制剂 | 含, 配有PMSF | 含,配有PMSF | 含,配有PMSF |
产物 | 细胞总蛋白 | 细胞总蛋白 | 细胞总蛋白 |
蛋白状态 | 变性 | 变性 | 保持活性状态 |
主要用途 | WB、IP | WB、IP | WB, IP,co-IP |
涉及强效动物组织总蛋白提取试剂盒相关产品:
P1020 1×PBS,PH7.2-7.4,0.01M
R0010 高效RIPA 组织细胞裂解液
R0030 非变性组织细胞裂解液
P1010 4×蛋白上样缓冲液(含β-***)
PC002 BCA 法蛋白浓度测定试剂盒
PC0030 Lowry 法蛋白浓度测定试剂盒
P1300 SDS-PAGE 凝胶制备试剂盒