IAP1205-Z-DEVD-FMK

Z-DEVD-FMK，>94% 

【英文同义名】：Z-VAD(OMe)-FMK, Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK

【中文同义名】：

订购信息：（原装进口，常备现货）

品  牌	产品名称	产品货号	规 格	目录价（元）
Gene Operation	Z-DEVD-FMK	IAP1205-0001MG	1 mg	¥2,669.00
		IAP1205-0020μL	20μL(20mM)	¥889.00

产品描述

Z-VAD-FMK是一种细胞渗透性，不可逆的泛caspase抑制剂，能够抑制caspase家族蛋白酶活性和阻断凋亡发生。在Jurkat细胞中，Z-VAD-FMK抑制Fas诱导的凋亡，胸腺细胞和肝细胞内抑制各种刺激因子激发的凋亡活动^[1]。高浓度Z-VAD-FMK (> 100 μM)改善TNFα诱导的嗜中性粒细胞凋亡，相反低浓度（(1-30 μM)完全阻止TNFα激活的凋亡发生。Z-VAD-FMK的促凋亡活性具有化合物特异性和ROS非依赖性的特点^[2]。Z-VAD-FMK 也具有体内活性^[3,4].

不同于传统的Z-VAD-FMK,Gene Operation提供的多肽在天冬氨酸的P1位点进行了O-甲基化的修饰，使其稳定性和细胞渗透性都得以提高。一旦进入细胞，内源性酯酶水解甲基基团从而形成具生物活性的肽形式。

靶点

Targets	caspase-3	caspase-7
IC50

 

化学特性

Cas No.: 210344-95-9	分子量: 668.66
分子式: C30H41N4O12F	纯度: >94 %
同义名: Z-DEVD-fluoromethylketone, Caspase-3 inhibitor (fluoromethylketone), Caspase-7 inhibitor (fluoromethylketone)
化学名: Benzyloxycarbonyl-Asp(OMe)-Glu(OMe)-Val-Asp(OMe)-fluoromethylketone
外观: White lyophilized solid
溶解度: Soluble in DMSO (20 mM).
保存：Store solid at -20 ºC for two years. Aliquot concentrated DMSO solution in small quantity and store at -20 ºC for the stability up to 6 months, prevent from multiple freeze/thaw cycles.

 

储存液配制

储存液 (1 ml DMSO体系)	1 mM	5 mM	10 mM	25 mM	50 mM
质量(mg)	0.66866	3.3433	6.6866	16.7165	33.433

 

结构式

                                                              

使用浓度(仅作参考)

Z-DEVD-FMK的具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。

Reference

[1] Garcia-Calvo M, et al. Inhibition of human caspases by peptidebased and macromolecular inhibitors. J Biol Chem.  273(49):32608–13 (1998).
[2] Thornberry NA, et al. A combinatorial approach defines specificities of members of the caspase family and granzyme B. Functional relationships established for key mediators of apoptosis. J Biol Chem. 272(29):17907–11 (1997).

[3] Yakovlev AG, et al. Activation of CPP32-like caspases contributes to neuronal apoptosis and neurological dysfunction after traumatic brain injury. J Neurosci. 17(19):7415–24 (1997).
[4] Clark RS, et al. Caspase-3 mediated neuronal death after traumatic brain injury in rats. J Neurochem. 74(2):740–753