ICC1115- RO-3306
【英文同义名】:
【中文同义名】:
订购信息:(原装进口,常备现货)
| 品 牌 | 产品名称 | 产品货号 | 规 格 | 目录价(元) |
| Gene Operation | RO-3306 | ICC1115-0001MG | 1 mg | ¥1,179.00 |
| ICC1115-0005MG | 5 mg | ¥3,289.00 |
产品描述
RO-3306是一种高效的CDK1的ATP竞争性抑制剂(它作用于CDK1/cyclin B1和CDK1/cyclin A的Ki值分别是 35 nM和110 nM)。RO-3306对CDK1/cyclin B1选择性抑制相对于CDK2/ cyclin E来说高出了将近10倍,而相对CDK4/ cyclin D则高出了50倍。.RO-3306可以将细胞阻滞在G2 / M期,使其有效的同步于早期有丝分裂期 [1]。RO-3306和Nultin-3(MDM2抑制剂)在AML细胞系中的联合治疗能够有效地诱导细胞周期停滞,增强下游p53信号,促进细胞凋亡[2]。
靶点
| Targets | CDK1/cyclin B1 | CDK1/cyclin A | |
| Ki | 35 nM | 110 nM | |
化学特性
| Cas No.: 872573-93-8 | 分子量: 351.4 |
| 分子式: C18H13N3OS2 | 纯度: ≥95% |
同义名: |
| 化学名: (5Z)-2-((Thiophen-2-yl)methylamino)-5-((quinolin-6-yl)methylene)thiazol-4(5H)-one |
外观: Brown solid |
溶解度: Soluble in DMSO at 5 mg/ml. |
| 保存:Store at -20ºC in the dark. |
储存液配制
| 储存液 (1 ml DMSO体系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM |
| 质量(mg) | 0.3514 | 1.757 | 3.514 | 8.785 | 17.57 |
结构式

使用浓度(仅作参考)
RO-3306的具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。
参考文献
[1] L.T. Vassilev,et al.Selective small-molecule inhibitor reveals critical mitotic functions of human CDK1.PNAS 103,10660 (2006).
[2] K. Kojima, et al.Cyclin-dependent kinase 1 inhibitor RO-3306 enhances p53-mediated Bax activation and mitochondrial apoptosis in AML.Cancer Sci.100,1128 (2009).