INR1302-Rosiglitazone
Rosiglitazone,≥98%
【英文同义名】:ROZ,BRL 49653
【中文同义名】:罗格列***
订购信息:(原装进口,常备现货)
| 品 牌 | 产品名称 | 产品货号 | 规 格 | 目录价(元) |
| Gene Operation | Rosiglitazone | INR1302-0005MG | 5 mg | ¥429.00 |
| INR1302-0010MG | 10 mg | ¥699.00 |
| INR1302-0050MG | 50 mg | ¥2,389.00 |
产品描述
Rosiglitazone 是一种***活性的高亲和力PPARγ激动剂 [1]。Rosiglitazone同时激活含有α1-和α2-的AMPK复合物,并显著增加的乙酰-CoA羧化酶的***酸化[1]。Rosiglitazone通过激活核受体PPAR-γ提高胰岛素的敏感性,但体外实验证明Rosiglitazone 激活的PPAR-gamma2为小鼠骨髓成骨细胞抑制剂,体内实验也证明Rosiglitazone能导致显著骨质流失[2]。在3T3-L1脂肪细胞中,Rosiglitazone改变线粒体的形态学特征和蛋白质图谱[3]。
靶点
化学特性
| Cas No.: 122320-73-4 | 分子量: 357.43 |
| 分子式: C18H19N3O3S | 纯度: ≥98% |
| 同义名: ROZ,BRL 49653 |
| 化学名: 5-[[4-[2-(methyl-2-pyridinylamino)ethoxy]phenyl]methyl]-2,4-tiazolidinedione |
| 外观: 白色粉末 |
| 溶解: 溶于DMSO (up to 100 mM) |
| 保存::3年 -20℃粉状 |
储存液配制
| 储存液 (1 ml DMSO体系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM | 100 mM |
| 质量(mg) | 0.3574 | 1.7872 | 3.5743 | 8.9358 | 17.8715 | 35.7430 |
结构式

使用浓度(仅作参考)
Rosiglitazone的具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。
参考文献
[1] Fryer LG, et al. The Anti-diabetic drugs rosiglitazone and metformin stimulate AMP-activated protein kinase through distinct signaling pathways. J Biol Chem. 2002 Jul 12;277(28):25226-32. Epub 2002 May 6.
[2] Rzonca SO, et al. Bone is a target for the antidiabetic compound rosiglitazone. Endocrinology. 2004 Jan; 145(1):401-6. Epub 2003 Sep 18.
[3] Wilson-Fritch L, et al. Mitochondrial remodeling in adipose tissue associated with obesity and treatment with rosiglitazone. J Clin Invest. 2004 Nov;114(9):1281-9.