Bafilomycin A1，≥99%

【英文同义名】：NSC 381866; CHEMBL290814; CHEBI:22689

【中文同义名】：巴佛洛霉素A1

订购信息：（原装进口，常备现货）

品牌	产品名称	产品货号	规格	目录价（元）
Gene Operation	Bafilomycin A1 (H⁺-ATPase inhibitor)	IIC2501-0001MG	1 MG	2439
		IIC2501-0002MG	2 MG	3129
		IIC2501-0005MG	5 MG	4699
		IIC2501-0010MG	10 MG	5789

产品描述

Bafilomycin A1 (同义名：NSC 381866; CHEMBL290814; CHEBI:22689)是一种大环内酯类抗生素，能选择性抑制液泡中的H⁺-ATPase，在哺乳动物，植物和真菌细胞中其IC₅₀值在4-400 nM^[1]。Bafilomycin A1具有抗疟疾活性^[2]，可以降低多种药物抗性。Bafilomycin A1强效抑制内源性蛋白质降解，同时，大量自噬体在H-4-II-E细胞中聚集，但是自溶酶体数量减少。 Bafilomycin A1 可以阻止自体吞噬液泡中内吞HRP的出现^[3]。

靶点

靶点	H⁺-ATPase
IC50（半数有效浓度）

化学特性

Cas No.: 88899-55-2	分子量: 622.83
分子式: C₃₅H₅₈O₉	纯度: ≥98%
同义名: NSC 381866; CHEMBL290814; CHEBI:22689
化学名: (3Z,5E,7R,8S,9S,11E,13E,15S,16R)-16- [(1S,2R,3S)-3-[(2R,4R,5S,6R)-2,4-dihydroxy-6- isopropyl -5-methyl-2-tetrahydropyranyl]-2- hydroxy-1-methylbutyl]-8-hydroxy-3,15- dimethoxy-5,7,9,11 -tetramethyl-1- oxacyclohexadeca-3,5,11,13-tetraen-2-one
外观: 结晶固体
溶解: 溶于DMSO(up to 100 mg/mL)
保存：3年 -20℃ 固体

储存液配制

储存液 (1 ml DMSO体系)	1 mM	5 mM	10 mM	25 mM	50 mM	100 mM
质量(mg)	0.6228	3.1142	6.2283	15.5708	31.1414	62.2830

结构式

使用浓度(仅作参考)

Bafilomycin A1的具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。

参考文献

[1] Bowman, E.J.,et al. Bafilomycins: A class of inhibitors of membrane ATPase from animal cells,microorganisms, and plant cells. Proc. Natl. Acad. Sci. USA85:7972-7976 (1988).

[2] Yoshimori T et. al., Bafilomycin A1, a specific inhibitor of vacuolar-type H(+)-ATPase, inhibits acidification and protein degradation in lysosomes of cultured cells. J Biol Chem. Sep 15; 266(26):17707-12 (1999).

[3] Yamamoto, A., et al. Bafilomycin A1 prevents maturation of autophagic vacuoles by inhibiting fusion between autophagosomes and lysosomes in rat hepatoma cell line, H-4-II-E cells. Cell Struct.Funct. 23: 33-42(1998).

[4] van Schalkwyk DA, et al. Inhibition of Plasmodium falciparum pH regulation by small molecule indole derivatives results in rapid parasite death. Biochem Pharmacol. 79 (9) :1291-1299(2010).

外观: 结晶固体

储存液配制

结构式

使用浓度(仅作参考)

参考文献